Date published: 2025-9-8

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2-Deoxystreptamine, Dihydrobromide (CAS 2037-48-1)

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Application(s):
2-Deoxystreptamine, Dihydrobromide est un composant important de plusieurs antibiotiques de type aminocyclitol
Numéro CAS:
2037-48-1
Masse Moléculaire:
323.99
Formule Moléculaire:
C6H14N2O32HBr
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Deoxystreptamine, Dihydrobromide agit comme un noyau structurel dans le cadre moléculaire de divers antibiotiques aminocyclitol, fournissant un échafaudage fondamental qui est essentiel pour l'activité antibactérienne de ces composés. Sa présence est essentielle dans la formation de structures moléculaires complexes qui interagissent avec l'ARN ribosomal bactérien, perturbant ainsi la synthèse des protéines. Cette interaction empêche spécifiquement le positionnement correct de l'ARNt sur le ribosome, une étape critique du processus de traduction, ce qui conduit à l'inhibition de la croissance et de la prolifération bactériennes. Le mécanisme d'action de la 2-Deoxystreptamine, Dihydrobromide, et de ses dérivés souligne son importance dans la recherche visant à comprendre les nuances de la résistance bactérienne et le développement de nouveaux antibiotiques. En étudiant ce composé, les chercheurs peuvent mieux comprendre les exigences structurelles de l'activité antibactérienne, ce qui ouvre la voie à la synthèse de nouveaux antibiotiques plus efficaces contre les souches bactériennes résistantes.


2-Deoxystreptamine, Dihydrobromide (CAS 2037-48-1) Références

  1. 2-Deoxystreptamine: échafaudage central des antibiotiques aminoglycosides.  |  Busscher, GF., et al. 2005. Chem Rev. 105: 775-91. PMID: 15755076
  2. La liaison à la néomycine préserve la matrice extracellulaire des valves cardiaques bioprothétiques pendant la fatigue cyclique in vitro et le stockage.  |  Raghavan, D., et al. 2009. Acta Biomater. 5: 983-92. PMID: 19091637
  3. Dérivés d'aminoglycosides modifiés par des lipides pour l'administration in vivo d'ARNsi.  |  Zhang, Y., et al. 2013. Adv Mater. 25: 4641-5. PMID: 23813808
  4. Preuve génétique et enzymatique directe de la cyclisation oxydative dans la biosynthèse de l'hygromycine B.  |  Li, S., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 2203-2210. PMID: 29878752
  5. Exploration de la biosynthèse de l'hygromycine B à l'aide de l'édition de bases associée à CRISPR-Cas9.  |  Li, S., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 1417-1423. PMID: 32275383
  6. Valeurs pK a individuelles de la tobramycine, de la kanamycine B, de l'amikacine, de la sisomicine et de la nétilmicine déterminées par spectroscopie RMN multinucléaire.  |  Alkhzem, AH., et al. 2020. ACS Omega. 5: 21094-21103. PMID: 32875246
  7. La spectroscopie de résonance magnétique nucléaire multinucléaire est utilisée pour déterminer rapidement et avec précision les valeurs pK a individuelles de la 2-désoxystreptamine, de la néamine, de la néomycine, de la paromomycine et de la streptomycine.  |  Alkhzem, AH., et al. 2021. ACS Omega. 6: 2824-2835. PMID: 33553900

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Deoxystreptamine, Dihydrobromide, 100 mg

sc-220736
100 mg
$320.00