2-Deoxy-D-glucose-tetraacetate (CAS 69515-91-9)

Le 2-désoxy-D-glucose-tétraacétate est un dérivé du 2-désoxy-D-glucose qui constitue un outil de recherche précieux pour l'étude du métabolisme du glucose et de son impact sur les voies cellulaires. En supprimant le groupe hydroxyle en position C-2 et en acétylant les hydroxyles restants, cet analogue modifié du glucose empêche la poursuite de la phosphorylation, ce qui inhibe efficacement la glycolyse. Les chercheurs utilisent ce composé pour comprendre le flux glycolytique dans divers systèmes biologiques en concurrençant le glucose dans l'absorption et le métabolisme cellulaires. La forme tétraacétate permet une pénétration cellulaire efficace et une désacétylation rapide, générant du 2-désoxy-D-glucose à l'intérieur des cellules pour agir comme un puissant inhibiteur de la glycolyse. Grâce à ces mécanismes, le 2-désoxy-D-glucose-tétraacétate a permis de disséquer les subtilités du métabolisme cellulaire du glucose et de comprendre les points de contrôle de la glycolyse et de la voie de biosynthèse de l'hexosamine. Il a été utilisé pour étudier les dépendances métaboliques des cellules cancéreuses, qui présentent souvent une altération du métabolisme du glucose, et pour évaluer les effets de l'épuisement du glucose sur les cellules immunitaires et d'autres tissus hautement glycolytiques. En outre, en agissant sur la glycolyse, ce composé permet aux chercheurs de sonder la relation entre le métabolisme énergétique et les voies de signalisation cellulaires, révélant les vulnérabilités métaboliques et élucidant la régulation de divers processus sensibles à l'énergie.