2-Deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-ribofuranosyl Chloride (CAS 3601-89-6)

Le chlorure de 2-désoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-ribofuranosyl joue un rôle crucial dans la recherche sur la chimie des glucides, principalement en tant qu'intermédiaire clé dans la synthèse de divers analogues de nucléosides et de dérivés de glucides. Son mécanisme d'action réside dans sa capacité à servir d'élément de base polyvalent pour la modification des sucres ribofuranose et la préparation d'imitations de nucléosides avec des structures et des propriétés modifiées. Les chercheurs utilisent ce composé dans la synthèse d'analogues de nucléosides pour étudier les relations structure-fonction des acides nucléiques, explorer les mécanismes du métabolisme des nucléosides et étudier les interactions entre les analogues de nucléosides et les enzymes de traitement des acides nucléiques. En outre, le chlorure de 2-désoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-ribofuranosyl trouve une application dans la synthèse de matériaux à base d'hydrates de carbone, tels que les glycosides et les glycoconjugués, pour sonder les interactions hydrates de carbone-protéines et étudier les processus biologiques médiés par les hydrates de carbone. Sa réactivité polyvalente permet de préparer divers dérivés d'hydrates de carbone avec des structures sur mesure, ce qui facilite les recherches sur les rôles des hydrates de carbone dans divers contextes physiologiques et pathologiques. En outre, ce composé est un outil précieux pour la synthèse organique et la recherche en biologie chimique, contribuant au développement de nouvelles méthodologies pour la synthèse efficace de structures complexes d'hydrates de carbone et de nucléosides.