2-Deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-L-ribofuranosyl Chloride (CAS 141846-57-3)

Le chlorure de 2-désoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-L-ribofuranosyl est un composé important dans la recherche sur la chimie des glucides, principalement utilisé comme donneur de glycosyle pour la synthèse de divers oligosaccharides et glycoconjugués. Le mécanisme d'action de ce produit chimique implique sa réactivité en tant que chlorure de glycosyle, ce qui lui permet de subir des réactions de glycosylation avec des molécules acceptantes, généralement des composés contenant un hydroxyle, dans des conditions de réaction appropriées. Les chercheurs exploitent sa réactivité pour introduire le groupement α-L-ribofuranosyl dans diverses structures glucidiques, ce qui permet de créer des motifs glycanniques complexes. En outre, le chlorure de 2-désoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-L-ribofuranosyl est un outil précieux pour l'étude des interactions glucides-protéines et des processus médiés par les glycanes. En synthétisant des oligosaccharides spécifiques à l'aide de ce composé comme donneur de glycosyle, les scientifiques peuvent étudier le rôle des glucides dans les événements de reconnaissance biologique, tels que l'adhésion cellulaire, la signalisation et les interactions hôte-pathogène. En outre, ce produit chimique trouve des applications dans le développement de matériaux à base de glucides et de systèmes biomimétiques à des fins de recherche diverses, y compris l'administration de médicaments, l'ingénierie tissulaire et les diagnostics. Sa polyvalence en tant que réactif de glycosylation et sa compatibilité avec différentes méthodologies synthétiques en font un élément crucial de la synthèse de dérivés de glucides et de l'exploration de la biologie des glucides. Grâce à des approches de recherche innovantes, les scientifiques continuent à découvrir de nouvelles idées sur les divers rôles des glucides dans les systèmes biologiques, facilitées en partie par l'utilisation de composés tels que le chlorure de 2-désoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-L-ribofuranosyl.