Structure moléculaire de 2-Cyclohexen-1-one, Numéro CAS: 930-68-7
2-Cyclohexen-1-one (CAS 930-68-7)
Numéro CAS:
930-68-7
Masse Moléculaire:
96.13
Formule Moléculaire:
C6H8O
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Le 2-cyclohexène-1-one est un composé chimique qui sert de réactif dans diverses réactions de synthèse organique. Son mécanisme d'action implique des réactions d'addition avec des nucléophiles, tels que les réactifs de Grignard ou les composés organolithiques, pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone. Cela permet d'introduire des groupes fonctionnels et de créer des structures moléculaires complexes. La 2-cyclohexène-1-one peut subir des réactions de réduction pour donner du cyclohexanol, qui peut ensuite servir d'élément de base dans la synthèse de divers composés organiques.
2-Cyclohexen-1-one (CAS 930-68-7) Références
- Effets de la déplétion en glutathion par le 2-cyclohexen-1-one sur l'augmentation de la liaison à l'ADN de la protéine activatrice-1 induite par les acides aminés excitateurs dans l'hippocampe murin. | Ogita, K., et al. 2001. J Neurochem. 76: 1905-15. PMID: 11259509
- Addition conjuguée énantiosélective catalytique de triméthylsilylacétylène à la 2-cyclohexène-1-one. | Kwak, YS. and Corey, EJ. 2004. Org Lett. 6: 3385-8. PMID: 15355058
- Réaction asymétrique de Morita-Baylis-Hillman des arylaldéhydes avec la 2-cyclohexen-1-one catalysée par la bis(thio)urée chirale et le DABCO. | Shi, M. and Liu, XG. 2008. Org Lett. 10: 1043-6. PMID: 18284244
- Une hydrogénation exceptionnellement rapide et sélective du 2-cyclohexène-1-one dans le dioxyde de carbone supercritique. | Chatterjee, M., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 701-3. PMID: 19322427
- Participation de l'inactivation de la glucokinase à l'inhibition de la sécrétion d'insuline induite par le glucose par la 2-cyclohexen-1-one. | Miwa, I., et al. 1990. Diabetes. 39: 1170-6. PMID: 2210070
- Une approche alternative de l'arylation para-C-H du phénol: tandem γ-arylation/aromatisation des dérivés du 2-cyclohexène-1-one catalysé par le palladium. | Imahori, T., et al. 2012. Org Lett. 14: 1172-5. PMID: 22296212
- Influence des conditions de traitement sur les profils de saveur des fruits de mûrier (Morus alba Linn) à l'aide de l'analyse instrumentale de la saveur et de l'analyse sensorielle descriptive. | Hwang, IS. and Kim, MK. 2020. Foods. 9: PMID: 32380639
- Un complexe géant intégré de polyoxométalate pour une oxydation catalytique améliorée par la photothermie. | Chen, X., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 34301598
- Mécanisme d'activation des liaisons C-H par une structure Pd(II)-(μ-O)-Au(0) unique aux catalyseurs hétérogènes. | Takei, D., et al. 2022. JACS Au. 2: 394-406. PMID: 35252989
- Réactions consécutives pour construire des composés tricarbonylés et leurs applications synthétiques. | Madroñero, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 33235-33244. PMID: 35497560
- Immobilisation de l'Ene Reductase dans un hydrogel d'alcool polyvinylique. | Alagöz, D., et al. 2022. Protein J. 41: 394-402. PMID: 35715719
- Changements de la composition en substances volatiles au cours de la transformation de neuf écorces de mandarines transformées (Jiuzhi Chenpi), déterminés par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de mobilité ionique. | Fu, M., et al. 2022. Front Nutr. 9: 963655. PMID: 36091238
- Différenciation du Huangjiu à teneur variable en sucre provenant de différentes régions sur la base d'analyses métabolomiques ciblées des composés carbonylés volatils. | Yu, J., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37048277
- Le régioisomère d'artefenomel RLA-3107 est une piste prometteuse pour la découverte d'antipaludiques endoperoxydes de nouvelle génération. | Blank, BR., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 493-498. PMID: 37077383
- Progrès dans l'addition 1,4-conjuguée à des thiochromones catalysée par Cu. | Guo, F., et al. 2023. Catalysts. 13: PMID: 37293477
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Cyclohexen-1-one, 10 ml | sc-254227 | 10 ml | $26.00 | |||
2-Cyclohexen-1-one, 25 ml | sc-254227A | 25 ml | $36.00 |