Date published: 2026-3-7

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2-Chloropropionic acid (CAS 598-78-7)

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Noms alternatifs:
(±)-2-Chloropropionic acid
Numéro CAS:
598-78-7
Masse Moléculaire:
108.52
Formule Moléculaire:
C3H5ClO2
Information supplémentaire:
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L'acide 2-chloropropionique, un acide carboxylique chloré, est un composé essentiel de la chimie organique synthétique et de la recherche, principalement en raison de son rôle de réactif dans la synthèse d'autres molécules complexes. Son mécanisme d'action repose sur sa réactivité en tant qu'acide halogéné, qui lui permet de participer à diverses réactions chimiques, telles que les réactions de substitution nucléophile, où il peut donner son atome de chlore à d'autres molécules, jouant ainsi le rôle d'agent alkylant. Cette propriété est particulièrement précieuse dans la construction de composés organiques plus complexes, y compris la synthèse d'esters, d'amides et d'autres dérivés, ce qui en fait un outil essentiel dans le développement de nouveaux matériaux et produits chimiques. En outre, son implication dans la production d'herbicides et de biocides souligne son importance plus large dans la recherche agricole et les stratégies de lutte contre les ravageurs. La polyvalence et la réactivité de l'acide chloropropionique contribuent donc largement à son importance dans la recherche chimique, facilitant les progrès dans les méthodologies de synthèse et l'exploration de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines scientifiques.


2-Chloropropionic acid (CAS 598-78-7) Références

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  2. Le cervelet comme cible des substances toxiques.  |  Fonnum, F. and Lock, EA. 2000. Toxicol Lett. 112-113: 9-16. PMID: 10720707
  3. Photoréduction de l'acide chloropropionique du carfentrazone-éthyl dans le sulfure de sodium [corrigé].  |  Ngim, KK. and Crosby, DG. 2002. Environ Toxicol Chem. 21: 2007-13. PMID: 12371474
  4. La putrescine comme marqueur des effets de l'acide 2-chloropropionique dans le cerveau du rat.  |  de Vera, N., et al. 2004. Neurosci Lett. 362: 209-12. PMID: 15158016
  5. Effets de la formation de liaisons hydrogène fortes et faibles sur les spectres VCD: étude de cas de l'acide 2-chloropropionique.  |  Góbi, S., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 13972-84. PMID: 21701707
  6. Changement de conformation induit par le rayonnement proche infrarouge et tunnelisation des atomes d'hydrogène de l'acide 2-chloropropionique dans une matrice Ar à basse température.  |  Bazsó, G., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 4823-32. PMID: 22554056
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  8. Analyses théoriques de l'énantiospécificité de la L-2-haloacide déhalogénase (DehL) de Rhizobium sp. RC1 vis-à-vis de l'acide 2-chloropropionique.  |  Adamu, A., et al. 2019. J Mol Graph Model. 92: 131-139. PMID: 31352207
  9. Différents types d'échange de ligands induits par la substitution d'Au dans un modèle de nanocluster maintenu.  |  Du, W., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 1675-1681. PMID: 31944677
  10. Analyse in silico de l'interaction de l'haloacide déhalogénase de Bacillus cereus IndB1 avec des substrats d'acide 2-chloroalcanoïque.  |  Ratnaningsih, E. and Saepulloh, S. 2022. ScientificWorldJournal. 2022: 1579194. PMID: 36254337
  11. Clonage, séquençage et expression dans Escherichia coli de deux gènes de Rhizobium sp. codant pour des haloalkanoate déhalogénases de stéréospécificité opposée.  |  Cairns, SS., et al. 1996. Eur J Biochem. 235: 744-9. PMID: 8654424
  12. Changements neuropathologiques dans le cerveau du rat après administration orale d'acide 2-chloropropionique.  |  Simpson, MG., et al. 1996. Neurotoxicology. 17: 471-80. PMID: 8856742
  13. Haloalkanoate dehalogenase II (DehE) d'un Rhizobium sp. - analyse moléculaire du gène et formation de monoxyde de carbone à partir de trihaloacétate par l'enzyme.  |  Stringfellow, JM., et al. 1997. Eur J Biochem. 250: 789-93. PMID: 9461303

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