Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(2-Chlorophenyl)(diphenyl)methanol (CAS 66774-02-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(o-Chlorophenyl)diphenylmethanol
Numéro CAS:
66774-02-5
Masse Moléculaire:
294.77
Formule Moléculaire:
C19H15ClO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (2-Chlorophényl)(diphényl) méthanol est un composé organique caractérisé par son cadre structurel unique, qui incorpore un anneau chlorophényle lié à un groupement diphénylméthanol. Cette structure confère à la molécule des propriétés chimiques et des réactivités particulières, ce qui en fait un réactif inestimable en chimie de synthèse. Dans le domaine de la recherche, son utilité est surtout observée dans la synthèse de molécules organiques complexes, où elle sert d'intermédiaire clé ou de précurseur dans la construction de diverses architectures chimiques. La présence du groupe chloro sur l'anneau phényle augmente sa réactivité, permettant des réactions de fonctionnalisation sélectives dans certaines conditions. En outre, le noyau diphénylméthanol du composé constitue un échafaudage pour d'autres modifications chimiques, facilitant l'introduction de groupes fonctionnels supplémentaires ou l'expansion du cadre moléculaire. Cette adaptabilité fait du (2-Chlorophényl)(diphényl) méthanol un outil polyvalent dans le développement de nouveaux composés pour la science des matériaux, la recherche sur la catalyse et les études de méthodologie organique, contribuant à l'exploration de nouvelles réactions et à la découverte de matériaux et de catalyseurs innovants. Son rôle dans la recherche s'étend à celui de composé de référence dans les études mécanistiques, où son comportement dans diverses conditions aide à élucider les voies de réaction et les effets des modifications structurelles sur la réactivité et les propriétés chimiques.


(2-Chlorophenyl)(diphenyl)methanol (CAS 66774-02-5) Références

  1. Hétérocycles tritylamino aromatiques et carbinols apparentés en tant que bloqueurs des canaux d'ions potassium activés par le ca 2+ à l'origine de l'hyperpolarisation neuronale.  |  Zunszain, PA., et al. 2002. Arch Pharm (Weinheim). 335: 159-66. PMID: 12112036
  2. Détermination chromatographique du clotrimazole, du kétoconazole et du fluconazole dans les formulations pharmaceutiques.  |  Abdel-Moety, EM., et al. 2002. Farmaco. 57: 931-8. PMID: 12484542
  3. Relations structure-activité dans l'induction du cytochrome P450 microsomal hépatique par le clotrimazole et ses composés structurellement apparentés chez le rat.  |  Matsuura, Y., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1949-56. PMID: 2039545
  4. Trialkoxysilane remplissant l'espace: synthèse et auto-assemblage en monocouches de faible densité.  |  Subramanian, N., et al. 2010. Langmuir. 26: 18628-30. PMID: 21090761
  5. Devenir du médicament antifongique clotrimazole dans le sol agricole.  |  Sabourin, L., et al. 2011. Environ Toxicol Chem. 30: 582-7. PMID: 21298703
  6. Identification des produits de transformation des médicaments antimycosiques lors de l'exposition aux UV.  |  Casado, J., et al. 2015. J Hazard Mater. 289: 72-82. PMID: 25710817
  7. Présence, devenir et risque écologique de cinq fongicides azolés typiques utilisés comme produits thérapeutiques et de soins personnels dans l'environnement: A review.  |  Chen, ZF. and Ying, GG. 2015. Environ Int. 84: 142-53. PMID: 26277639
  8. Détermination spectrophotométrique dérivée du clotrimazole dans des formulations simples et en combinaison avec d'autres médicaments.  |  Bedair, MM., et al. 1989. J Assoc Off Anal Chem. 72: 432-5. PMID: 2745365
  9. Surveillance de la voie de dégradation du clotrimazole en présence de son médicament coformulé.  |  Tawakkol, SM., et al. 2019. J Chromatogr Sci. 57: 518-527. PMID: 30929003
  10. Traitement du kétoconazole catalysé par une laccase, identification des métabolites biotransformés, détermination des paramètres cinétiques et évaluation de la micro-toxicité  |  A Yousefi-Ahmadipour, M Bozorgi-Koshalshahi. 2016. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 133: 77-84.
  11. Nanoparticules de clotrimazole et d'hydroxyde de calcium: Une alternative antifongique à faible toxicité pour la conservation du papier  |  SO Sequeira, CAT Laia, AJL Phillips, EJ Cabrita. 2017. Journal of Cultural Heritage. 24: 45-52.
  12. Détermination spectrophotométrique du clotrimazole et de la phényléphrine-HCl dans une formulation pharmaceutique en utilisant le sel sodique de l'acide 1,2-naphtoquinone-4-sulfonique (NQS) comme réactif chromogène  |  HA Ibrahim, MA Hasan, HM Abdullah. 2022. Journal of the Indian Chemical Society. 99, 3: 100373.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(2-Chlorophenyl)(diphenyl)methanol, 100 mg

sc-484444
100 mg
$450.00