Date published: 2025-9-10

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2-Chloroinosine (CAS 13276-43-2)

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Noms alternatifs:
2-CIDO
Application(s):
2-Chloroinosine est un nucléoside halogéné
Numéro CAS:
13276-43-2
Masse Moléculaire:
302.67
Formule Moléculaire:
C10H11ClN4O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Un nucléoside halogéné.


2-Chloroinosine (CAS 13276-43-2) Références

  1. Détermination de la lodénosine et de son principal métabolite dans le plasma humain par chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem avec ionisation par électrospray.  |  Roth, JS., et al. 2000. J Mass Spectrom. 35: 1313-9. PMID: 11114090
  2. Formation de 2-chloroinosine à partir de guanosine par traitement de HNO(2) en présence de NaCl.  |  Suzuki, T., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 2937-41. PMID: 11597475
  3. Détermination de l'activité de la désoxycytidine kinase dans les homogénats cellulaires à l'aide d'un test non radiochimique utilisant la chromatographie liquide à haute performance en phase inversée; identification d'un nouveau métabolite de la 2-chlorodéoxyadénosine.  |  Bierau, J., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 805: 339-46. PMID: 15135110
  4. Guanosine (15)N doublement marquée à partir de l'inosine par des réactions de couplage croisé C-O et C-N catalysées par le Pd en une seule étape.  |  Caner, J. and Vilarrasa, J. 2010. J Org Chem. 75: 4880-3. PMID: 20550202
  5. Études sur l'adénosine désaminase. 2. Spécificité et mécanisme d'action de l'adénosine désaminase placentaire bovine.  |  Maguire, MH. and Sim, MK. 1971. Eur J Biochem. 23: 22-9. PMID: 5127387
  6. Nucléosides puriques. 8. Synthèse de la 2-fluoro- et de la 2-chloroinosine et de certains nucléosides puriques dérivés.  |  Gerster, JF. and Robins, RK. 1966. J Org Chem. 31: 3258-62. PMID: 5917472
  7. L'IMP déshydrogénase humaine catalyse la déhalogénation du 2-fluoro- et du 2-chloroinosine 5'-monophosphate en l'absence de NAD.  |  Antonino, LC. and Wu, JC. 1994. Biochemistry. 33: 1753-9. PMID: 7906542
  8. N2-amination de la guanine en 2-hydrazinohypoxanthine, une nouvelle modification in vivo de l'acide nucléique produite par l'hépatocarcinogène 2-nitropropane.  |  Sodum, RS. and Fiala, ES. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1453-9. PMID: 9860487
  9. Synthèse de la 2′-désoxyguanosine contenant une N2-polyamine  |  Ramasamy, K. S., Bakir, F., Baker, B., & Dan Cook, P. 1993. Journal of heterocyclic chemistry. 30(5): 1373-1377.
  10. Réaction du NO avec les bases de l'acide nucléique et ses implications biologiques  |  Pack, S. P., Suzuki, T., Ide, H., Kodaki, T., & Makino, K. 2005. Frontiers in Organic Chemistry. 1(1): 297-341.

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2-Chloroinosine, 100 mg

sc-220721
100 mg
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