Date published: 2025-9-12

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2-Chloroethyl ethyl sulfide (CAS 693-07-2)

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Noms alternatifs:
1-Chloro-2-ethylsulfanylethane
Numéro CAS:
693-07-2
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
124.63
Formule Moléculaire:
C4H9ClS
Information supplémentaire:
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Le sulfure de 2-chloroéthyle et d'éthyle, appelé CEES, est un composé chimique important dont la formule moléculaire est C4H9ClS. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur piquante. Le sulfure de 2-chloroéthyle et d'éthyle trouve diverses applications dans les domaines de la recherche scientifique, de la médecine, de l'industrie et de l'agriculture. Son utilisation a contribué à l'exploration des effets des composés contenant du soufre sur les membranes cellulaires et les activités enzymatiques. Le mécanisme par lequel le sulfure de 2-chloroéthyle agit est complexe et n'est pas encore totalement compris. On suppose que le composé interagit avec les protéines et d'autres molécules de la membrane cellulaire, ce qui entraîne une altération de leur structure et de leur fonction. En outre, on pense qu'il s'engage avec des enzymes et d'autres protéines participant aux voies de transduction des signaux, influençant par la suite l'expression des gènes.


2-Chloroethyl ethyl sulfide (CAS 693-07-2) Références

  1. Oxydation photocatalytique du sulfure de 2-chloroéthyle gazeux sur TiO2.  |  Martyanov, IN. and Klabunde, KJ. 2003. Environ Sci Technol. 37: 3448-53. PMID: 12966994
  2. Le sulfure de 2-chloroéthyle éthyle provoque une micro-vésication et des changements histopathologiques liés à l'inflammation dans la peau de souris glabre mâle.  |  Jain, AK., et al. 2011. Toxicology. 282: 129-38. PMID: 21295104
  3. Biosynthèse et excrétion urinaire des dérivés méthyl-sulfonium de l'analogue de la moutarde au soufre, le sulfure de 2-chloroéthyle éthyle, et d'autres thioéthers.  |  Mozier, NM. and Hoffman, JL. 1990. FASEB J. 4: 3329-33. PMID: 2253846
  4. Détermination par chimiluminescence du sulfure de 2-chloroéthyle et d'éthyle à l'aide d'un système luminol-AgNO3-nanoparticules d'argent.  |  Maddah, B., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 142: 220-5. PMID: 25703367
  5. Décomposition de l'agent blister simulant le sulfure de 2-chloroéthyle et d'éthyle dans des conditions ambiantes à l'aide de cadres organo-métalliques.  |  Kim, HH., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 3782-3792. PMID: 33461292
  6. Synthèse simple et rapide de Zr-BTC fonctionnalisés pour la détection optique du sulfure de 2-chloroéthyle éthyle (CEES), un simulant d'agent vésicant.  |  Abuzalat, O., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 3261-3268. PMID: 33586726
  7. Détoxification photo-oxydante facilitée par la lumière solaire du sulfure de 2-chloroéthyle gazeux sur du g-C3N4 dopé au ZrO2 sous air sec et humide.  |  Tayyab, M., et al. 2021. Chemosphere. 280: 130685. PMID: 33951582
  8. Altérations de l'homéostasie des mitochondries et de l'inflammasome par le sulfure de 2-chloroéthyle et leur atténuation par la curcumine: Une étude in vitro.  |  Kia, A., et al. 2021. Iran J Allergy Asthma Immunol. 20: 614-622. PMID: 34664820
  9. Décontamination du sulfure de 2-chloroéthyle éthyle en surface par jet de plasma à pression atmosphérique.  |  Li, Y., et al. 2022. J Hazard Mater. 424: 127536. PMID: 34879527
  10. Screening de l'effet chimioprotecteur de 13 composés et de leurs mélanges avec le 2-mercaptoethanesulfonate de sodium contre le sulfure de 2-chloroéthyle et d'éthyle.  |  Jost, P., et al. 2019. J Appl Biomed. 17: 136-145. PMID: 34907735
  11. Réactivité des nanostructures d'oxyde de titane en fonction de la surface et de la structure avec le sulfure de 2-chloroéthyle et d'éthyle dans des conditions ambiantes.  |  Giles, SL., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 9655-9666. PMID: 35134290
  12. Amélioration du rendement quantique de l'oxygène singulet: dégradation photocatalytique du sulfure d'éthyle de 2-chloroéthyle, simulant le gaz moutarde, catalysée par un hybride de cations d'aluminium polyhydroxyle et d'anions de porphyrine.  |  Yang, Y., et al. 2022. RSC Adv. 12: 20251-20258. PMID: 35919596
  13. L'analogue de la moutarde au soufre, le 2-chloroéthyl éthyl sulfure, augmente les triglycérides en activant la biogenèse dépendante du DGAT1 et en inhibant le catabolisme des graisses dépendant du PGC1ɑ dans les cellules épithéliales bronchiques humaines immortalisées.  |  Ye, F., et al. 2022. Toxicol Mech Methods. 1-8. PMID: 36106344

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Chloroethyl ethyl sulfide, 5 g

sc-230213
5 g
$92.00