Date published: 2025-12-22

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2-Chloroethyl ether (CAS 111-44-4)

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Noms alternatifs:
2,2′-Dichlorodiethyl ether, Bis(2-chloroethyl) ether
Numéro CAS:
111-44-4
Masse Moléculaire:
143.01
Formule Moléculaire:
C4H8Cl2O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'éther de 2-chloroéthyle est largement utilisé dans la recherche, en particulier dans le domaine de la synthèse organique, où il agit comme un agent d'alkylation polyvalent. L'éther de 2-chloroéthyle permet d'introduire le groupe 2-chloroéthyle dans d'autres structures chimiques, ce qui permet d'étudier les interactions moléculaires et les mécanismes de réaction qui sont pertinents pour le développement de nouveaux matériaux et produits chimiques. L'éther de 2-chloroéthyle est étudié pour son potentiel dans la synthèse d'éthers et d'esters, qui sont importants dans diverses applications industrielles telles que les solvants et les intermédiaires dans la production de molécules plus complexes. L'étude de la réactivité et de la stabilité de l'éther de 2-chloroéthyle dans différentes conditions est également essentielle pour garantir une manipulation sûre et une application efficace en laboratoire et dans l'industrie.


2-Chloroethyl ether (CAS 111-44-4) Références

  1. Éther bis(2-chloroéthyle).  |  . 1999. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 71 Pt 3: 1265-9. PMID: 10476394
  2. Protéase stimulée par la moutarde au soufre: une cible pour les médicaments antifongiques.  |  Ray, P., et al. 2002. J Appl Toxicol. 22: 139-40. PMID: 11920939
  3. Dégradation du 2-Chloroéthylvinyléther par Ancylobacter aquaticus AD25 et AD27.  |  van den Wijngaard, AJ., et al. 1993. Appl Environ Microbiol. 59: 2777-83. PMID: 16349032
  4. La découverte des éthers couronnes.  |  Pedersen, CJ. 1988. Science. 241: 536-40. PMID: 17774576
  5. Biodégradation de l'éther bis(2-chloroéthyle) par la souche ENV481 de Xanthobacter sp.  |  McClay, K., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 6870-5. PMID: 17873075
  6. Traitement Fenton catalysé par la surface de l'éther de bis(2-chloroéthyle) et du méthane de bis(2-chloroéthoxy).  |  Mutuc, MD., et al. 2008. Chemosphere. 70: 1390-8. PMID: 18061235
  7. Mobilité et sorption de l'éther bis-2-chloroéthylique dans un matériau aquifère.  |  Bednar, AJ., et al. 2009. J Hazard Mater. 168: 1041-6. PMID: 19345490
  8. Oxydation chimique de l'éther bis(2-chloroéthyle) dans le processus de Fenton: Cinétique, voies d'accès et évaluation de la toxicité.  |  Shi, J., et al. 2017. Chemosphere. 180: 117-124. PMID: 28395149
  9. Évaluation de la biodégradation anaérobie de l'éther bis(2-chloroéthylique) dans les eaux souterraines à l'aide d'une analyse isotopique spécifique des composés de carbone et de chlore.  |  Segal, DC., et al. 2018. Sci Total Environ. 625: 696-705. PMID: 29306157
  10. Étude mécaniste de l'oxydation atmosphérique de l'éther bis(2-chloroéthyle) (ClCH2CH2OCH2CH2Cl) par les radicaux OH et NO3 et les atomes Cl: une approche DFT.  |  Paul, S., et al. 2019. J Mol Model. 25: 43. PMID: 30675641
  11. Caractéristiques et mécanisme de la polymérisation cationique de l'éther vinylique en milieu aqueux initiée par l'alcool/B(C₆F₅)₃/Et₂O.  |  Zhang, J., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 30960484
  12. Cinétique et mécanisme de dégradation de l'éther bis(2-chloroéthyle) par le persulfate activé par une lampe sans fil à induction électromagnétique.  |  Zhou, Y., et al. 2020. Chemosphere. 261: 127709. PMID: 32745742
  13. Acide thiodiglycolique: un métabolite majeur de l'éther de bis(2-chloroéthyle).  |  Lingg, RD., et al. 1979. Toxicol Appl Pharmacol. 47: 23-34. PMID: 425117
  14. Métabolisme de l'éther de bis(2-chloroéthyle) et de l'éther de bis(2-chloroisopropyle) chez le rat.  |  Lingg, RD., et al. 1982. Arch Environ Contam Toxicol. 11: 173-83. PMID: 6807217

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