2-Chloroethyl chloroformate (CAS 627-11-2)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le chloroformate de 2-chloroéthyle, un composé organochloré, trouve une utilité polyvalente dans divers domaines. Ses applications couvrent la synthèse de peptides, de composés organiques, de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de produits industriels. En outre, il joue un rôle essentiel dans la synthèse des protéines, de l'ADN et des lipides. Réactif polyvalent, il contribue à un large éventail de synthèses et de réactions chimiques. Son mécanisme implique la formation d'une liaison covalente entre l'atome de carbone du chloroformate de 2-chloroéthyle et l'atome d'oxygène de la molécule cible. Cette liaison covalente résulte de la réaction entre le chloroformate de 2-chloroéthyle et l'atome d'oxygène de la molécule cible, ce qui génère une nouvelle liaison carbone-oxygène. Il est important de noter que la réaction est réversible et que son cours peut être inversé en introduisant de l'eau ou d'autres solvants dans le système.
2-Chloroethyl chloroformate (CAS 627-11-2) Références
- Synthèse de nouveaux agonistes IP par l'intermédiaire d'amines cycliques N-aminoéthyl préparées par des réactions d'ouverture de cycle décarboxylatives. | Morita, Y., et al. 2012. Molecules. 17: 1233-46. PMID: 22293844
- Nouveaux analogues de l'agomélatine contraints par la conformation en tant que nouveaux ligands mélatoninergiques. | Rami, M., et al. 2012. Molecules. 18: 154-66. PMID: 23262445
- Synthèse efficace et activité antituberculeuse d'une série de spirocycles: Un exercice de science ouverte. | Badiola, KA., et al. 2014. PLoS One. 9: e111782. PMID: 25493550
- Prodrogues cliquables contenant des inhibiteurs puissants et hydrolytiquement clivables de la nicotinamide phosphoribosyltransférase. | Sadrerafi, K., et al. 2018. Drug Des Devel Ther. 12: 987-995. PMID: 29731606
- L'approche classique du groupe partant tosylate/chlorure soutient un état de transition tétraédrique pour les additions au carbone trigonal. | D'Souza, MJ., et al. 2018. Trends Org Chem. 19: 1-11. PMID: 30740002
- Synthèse, activité et mécanisme des dérivés alkoxy-, carbamato-, sulfonamido-, thioureido- et uréido- du 2,4,5-triméthylpyridin-3-ol contre les maladies inflammatoires de l'intestin. | Chaudhary, CL., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 1-20. PMID: 31619080
- Influence d'un substitut de chlore terminal sur la cinétique et le mécanisme des solvols de n-alkyl-chloroformates dans des solvants hydroxyliques. | D'Souza, MJ., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32575637
- Effets des résidus de glyphosate et de différentes proportions d'aliments concentrés dans les rations des vaches laitières sur l'expression des gènes hépatiques, l'histologie du foie et les paramètres biochimiques du sang. | Heymann, AK., et al. 2021. PLoS One. 16: e0246679. PMID: 33577576
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2-Chloroethyl chloroformate, 100 g | sc-230212 | 100 g | $150.00 |