Date published: 2025-9-13

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2-Chlorochalcone, predominantly trans (CAS 22966-11-6)

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Noms alternatifs:
3-(2-Chlorophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one
Numéro CAS:
22966-11-6
Masse Moléculaire:
242.70
Formule Moléculaire:
C15H11ClO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-chlorochalcone, principalement trans, apparaît comme un composé synthétique avec une multitude d'applications dans la recherche scientifique. Ce solide incolore peut se vanter d'être soluble dans les solvants organiques, ce qui amplifie son potentiel dans diverses études. Dans la recherche scientifique, le 2-Chlorochalcone, principalement trans a été largement exploré pour ses capacités catalytiques dans les réactions organiques. Elle a notamment joué un rôle dans la synthèse de divers composés, dont les pyrimidines, les pyrazoles et les oxazoles. En outre, ses propriétés antimicrobiennes ont attiré l'attention, car elles ont donné des résultats prometteurs en inhibant la croissance de diverses bactéries et champignons. En outre, ce composé a été utilisé comme outil pour sonder les structures et les fonctions complexes des systèmes biologiques, en particulier les enzymes et l'ADN. En ce qui concerne son mécanisme d'action, on pense que la 2-Chlorochalcone, principalement trans, agit comme un inhibiteur d'enzymes spécifiques, telles que les protéases responsables de la dégradation des protéines. En outre, on suppose qu'il fonctionne comme un agoniste de certains récepteurs, tels que les récepteurs GABA, influençant la régulation du système nerveux.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Chlorochalcone, predominantly trans, 1 g

sc-230210
1 g
$28.00