Date published: 2025-11-6

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2-Chlorobenzaldehyde (CAS 89-98-5)

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Numéro CAS:
89-98-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
140.57
Formule Moléculaire:
C7H5ClO
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-chlorobenzaldéhyde, également connu sous le nom de 2-CBA, est un aldéhyde aromatique dont la formule moléculaire est C7H5ClO. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore et possède une odeur distincte. Ce composé joue un rôle de précurseur dans la synthèse de divers composés importants. Ses applications polyvalentes comprennent la synthèse de parfums et de colorants, ainsi que sa contribution à la production de polymères, de plastifiants et d'agents tensioactifs. La recherche scientifique a largement exploré les propriétés du 2-Chlorobenzaldéhyde. Il sert de composé modèle pour étudier la réactivité des aldéhydes et les subtilités de la réaction de Claisen-Schmidt. En outre, ce composé a prouvé à plusieurs reprises sa valeur dans divers processus de synthèse de médicaments, de parfums et de colorants, tout en s'avérant utile dans la création de polymères, de plastifiants et de tensioactifs. En tant qu'aldéhyde, le 2-chlorobenzaldéhyde présente une série de réactions chimiques, notamment la condensation d'aldol, la réaction de Claisen-Schmidt et la réaction de Cannizzaro. Lors de la condensation d'aldol, il réagit avec un alcool pour donner un produit d'aldol. La réaction de Claisen-Schmidt, quant à elle, implique sa réaction avec une cétone, ce qui entraîne la formation d'un β-céto-aldéhyde. Enfin, la réaction de Cannizzaro implique la réaction du 2-Chlorobenzaldéhyde avec un alcali pour générer un alcool. Le 2-chlorobenzaldéhyde est un composé essentiel dans le domaine de la synthèse chimique, car il est utilisé dans de nombreuses applications et fait l'objet de recherches scientifiques approfondies.


2-Chlorobenzaldehyde (CAS 89-98-5) Références

  1. Caractérisation préliminaire de quatre consortiums bactériens anaérobies dégradant le 2-chlorobenzoate.  |  Genthner, BR. 1999. Biodegradation. 10: 27-33. PMID: 10423838
  2. Synthèse, structure cristalline et non-linéarité optique de second ordre des halogénures de bis(2-chlorobenzaldéhyde thiosemicarbazone)cadmium (CdL(2)X(2); X = Br, I).  |  Tian Yp, YP., et al. 1997. Inorg Chem. 36: 1247-1252. PMID: 11669693
  3. SYNTHÈSE DE CERTAINS DIAMIDES DE 2-CHLOROBENZALDÉHYDE, 2,4-DICHLOROBENZALDÉHYDE ET 3,4-DICHLOROBENZALDÉHYDE.  |  LAROCCA, JP. and CULPEPPER, WC. 1965. J Pharm Sci. 54: 489-90. PMID: 14301600
  4. Synthèse de 1-aryl-1H-indazoles par amination intramoléculaire d'halogénures d'aryle catalysée par le palladium.  |  Lebedev, AY., et al. 2005. J Org Chem. 70: 596-602. PMID: 15651807
  5. Spectres vibrationnels de molécules partiellement orientées ayant deux conformères dans des solutions nématiques et isotropes: furfural et 2-chlorobenzaldéhyde.  |  Rogojerov, M., et al. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 61: 1661-70. PMID: 15820900
  6. Étude de la caractérisation catalytique de l'espace moléculaire bidimensionnel avec des groupes réguliers d'ammonium et de pyridine.  |  Chen, J., et al. 2009. Langmuir. 25: 5993-9. PMID: 19296641
  7. Imidazo[1,2-a]pyridin-3-amines en tant qu'inhibiteurs non nucléosidiques potentiels de la transcriptase inverse du VIH-1.  |  Bode, ML., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 4227-37. PMID: 21700466
  8. Ligation hydrazone rapide et sans catalyseur via des benzaldéhydes ortho-halo-substitués pour le marquage C-terminal de protéines à pH neutre.  |  Xu, Y., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 13189-13192. PMID: 26195073
  9. SYNTHÈSE ET ACTIVITÉ ANTIMICROBIENNE DE 4-THIAZOLIDINONES SUBSTITUÉES EN POSITION 5 AVEC UN PHARMACOPHORE SULFANILAMIDE.  |  Zevzikoviene, A., et al. 2016. Acta Pol Pharm. 73: 1155-1161. PMID: 29638056
  10. Absorption percutanée de 2-chlorobenzaldéhyde marqué au 14C chez le rat. Métabolisme et toxicocinétique.  |  Rietveld, EC., et al. 1988. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 13: 231-40. PMID: 3243317
  11. Synthèse, évaluation anticancéreuse et études d'amarrage moléculaire de nouveaux dérivés de base de Schiff du méthotrexate contre des lignées cellulaires de gliomes malins.  |  Nemat, A., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 2865-2877. PMID: 33183168
  12. Les moindres carrés partiels à seuil souple prédisent la fraction de survie des cellules de gliome malin contre différentes concentrations de dérivés du méthotrexate.  |  Mehmood, T. and Iqbal, M. 2021. Sci Rep. 11: 18741. PMID: 34548518
  13. Synthèse et aminométhylation du sel de N-méthylmorpholinium du 2-Amino-4-(2-chlorophényl)-6-(dicyanométhyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile.  |  Kurskova, AO., et al. 2022. Russ J Gen Chem. 92: 779-790. PMID: 35729943

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Chlorobenzaldehyde, 100 g

sc-237991
100 g
$29.00

2-Chlorobenzaldehyde, 500 g

sc-237991A
500 g
$57.00