Date published: 2025-12-12

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2-Chloroanthraquinone (CAS 131-09-9)

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Numéro CAS:
131-09-9
Masse Moléculaire:
242.66
Formule Moléculaire:
C14H7ClO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-chloroanthraquinone est un composé chimique qui sert d'intermédiaire dans la synthèse de colorants et de pigments. Elle agit comme accepteur d'électrons dans la synthèse organique, participant à diverses réactions telles que l'acylation de Friedel-Crafts et la substitution nucléophile. Le mode d'action de la 2-Chloroanthraquinone implique sa capacité à subir une substitution aromatique électrophile, ce qui lui permet de réagir avec des nucléophiles pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. La 2-Chloroanthraquinone est utilisée comme élément de base pour la préparation de molécules organiques complexes, permettant la création de diverses structures chimiques avec des applications potentielles dans différents domaines. Sa réactivité et sa sélectivité la rendent utile pour la modification de composés organiques, contribuant ainsi à l'avancement des méthodologies et à la découverte de nouvelles entités chimiques.


2-Chloroanthraquinone (CAS 131-09-9) Références

  1. Inhibition de la respiration sulfatique par la 1,8-dihydroxyanthraquinone et d'autres dérivés de l'anthraquinone.  |  Cooling, FI., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 2999-3004. PMID: 16535385
  2. Propriétés d'hybridation de désoxyoligonucléotides contenant des pseudonucléosides anthraquinoniques.  |  Lin, KY. and Matteucci, M. 1991. Nucleic Acids Res. 19: 3111-4. PMID: 1711680
  3. Déshydrogénation oxydative organocatalytique de dihydroarènes par le dioxygène à l'aide de 2,3-dichloro-5,6-dicyano-benzoquinone (DDQ) et de NaNO2.  |  Zhang, W., et al. 2008. Molecules. 13: 3236-45. PMID: 19104488
  4. Alkylation de liaisons C(sp3)-H non acides par addition radicale catalytique de type Michael induite par la lumière.  |  Kamijo, S., et al. 2016. Org Lett. 18: 4912-4915. PMID: 27668684
  5. Transfert d'atomes d'hydrogène (HAT): Une stratégie polyvalente pour l'activation du substrat dans la synthèse organique photocatalysée.  |  Capaldo, L. and Ravelli, D. 2017. European J Org Chem. 2017: 2056-2071. PMID: 30147436
  6. Identification et caractérisation d'une nouvelle N- et O-Glycosyltransférase de Saccharopolyspora erythraea.  |  Gutacker, F., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32727097
  7. Élaboration de normes pour la calorimétrie différentielle à balayage.  |  Callanan, JE., et al. 1986. J Res Natl Bur Stand (1977). 91: 123-129. PMID: 34345075
  8. Transfert d'atomes d'hydrogène (HAT) par photocatalyse directe pour l'élaboration de liaisons C-H aliphatiques.  |  Capaldo, L., et al. 2022. Chem Rev. 122: 1875-1924. PMID: 34355884
  9. Déshydrogénation sélective sans accepteur d'aliphatiques par double catalyse organophotoredox/cobalt.  |  Zhou, MJ., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 16470-16485. PMID: 34592106
  10. L'α-oxygénation directe des N,N-dibenzylanilines en imides catalysée par photoredox sans métal sous lumière visible.  |  Neerathilingam, N. and Anandhan, R. 2022. RSC Adv. 12: 8368-8373. PMID: 35424823
  11. Compromis entre le potentiel d'oxydoréduction et la force de la capture électrochimique du CO2 dans les quinones.  |  Bui, AT., et al. 2022. J Phys Chem C Nanomater Interfaces. 126: 14163-14172. PMID: 36051254
  12. Photo-oxydation sans catalyseur externe et sans additif d'alcools aromatiques en acides carboxyliques ou cétones à l'aide d'air/O2.  |  Xu, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049794
  13. Photocatalyseurs soutenus par des liquides ioniques: Un système de réaction d'oxydation réutilisable et respectueux de l'environnement qui utilise l'air et la lumière.  |  Koguchi, S., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108301

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