Date published: 2025-9-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Chloroadenosine (CAS 146-77-0)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
2-CADO
Application(s):
2-Chloroadenosine est un agoniste du récepteur de l'adénosine A
Numéro CAS:
146-77-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
301.69
Formule Moléculaire:
C10H12ClN5O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Analogue métaboliquement stable de l'adénosine qui se comporte comme un agoniste des récepteurs de l'adénosine (les valeurs Ki sont de 300, 80 et 1900 nM pour les récepteurs A1, A2A et A3 respectivement).


2-Chloroadenosine (CAS 146-77-0) Références

  1. La 2-chloroadénosine, un agoniste préférentiel des récepteurs de l'adénosine A1, renforce l'activité anticonvulsivante de la carbamazépine et du clonazépam chez la souris.  |  Borowicz, KK., et al. 2002. Eur Neuropsychopharmacol. 12: 173-9. PMID: 11872335
  2. FORTE INHIBITION PAR LA 2-CHLOROADÉNOSINE DE L'AGRÉGATION DES PLAQUETTES SANGUINES PAR L'ADÉNOSINE DIPHOSPHATE.  |  BORN, GV. 1964. Nature. 202: 95-6. PMID: 14166734
  3. Mécanisme de la toxicité de la 2-chloroadénosine pour la lignée cellulaire PC3.  |  Minelli, A., et al. 2006. Prostate. 66: 1425-36. PMID: 16741921
  4. La 2-chloroadénosine atténue la toxicité du NMDA, du kainate et du quisqualate.  |  Finn, SF., et al. 1991. Neurosci Lett. 126: 191-4. PMID: 1922933
  5. La 2-chloroadénosine diminue la potentialisation à long terme dans la zone CA1 de l'hippocampe du rat.  |  de Mendonça, A. and Ribeiro, JA. 1990. Neurosci Lett. 118: 107-11. PMID: 2259460
  6. La 2-chloroadénosine atténue la toxicité induite par l'acide kaïnique dans le détroit du rat: relation avec la libération de glutamate et l'influx de Ca2+.  |  Arvin, B., et al. 1989. Br J Pharmacol. 98: 225-35. PMID: 2804547
  7. Un activateur de la protéine kinase C (phorbol-12-myristate-13-acétate) augmente l'accumulation d'AMP cyclique induite par la 2-chloroadénosine dans des préparations de particules corticales cérébrales de cobaye.  |  Hollingsworth, EB., et al. 1985. FEBS Lett. 184: 339-42. PMID: 2987034
  8. Un analogue de l'adénosine, la 2-chloroadénosine, protège contre le développement à long terme de la perte de cellules ischémiques dans l'hippocampe du rat.  |  Evans, MC., et al. 1987. Neurosci Lett. 83: 287-92. PMID: 3441311
  9. L'agoniste adénosine 2-chloroadénosine inhibe l'induction de la potentialisation à long terme de la voie perforante.  |  Dolphin, AC. 1983. Neurosci Lett. 39: 83-9. PMID: 6314194
  10. La 2-chloroadénosine stimule l'exocytose des granules des cellules tueuses naturelles de souris: preuve de la transduction du signal par un nouveau récepteur extracellulaire.  |  Williams, BA., et al. 1997. Exp Cell Res. 233: 187-97. PMID: 9184087
  11. La perfusion intra-amygdale de 2-chloroadénosine supprime les crises déclenchées par l'amygdale.  |  Pourgholami, MH., et al. 1997. Brain Res. 775: 37-42. PMID: 9439826

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Chloroadenosine, 50 mg

sc-203768
50 mg
$101.00