2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine (CAS 37739-05-2)

2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine (CAS 37739-05-2) Références

1. Les récepteurs de l'adénosine et leurs ligands.  |  Klotz, KN. 2000. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 362: 382-91. PMID: 11111832
2. Libération du facteur natriurétique auriculaire induite par l'agoniste du récepteur A1 de l'adénosine, la 2-chloro-N6-cyclopentyl-adénosine, chez le rat.  |  Massi, M., et al. 1992. Pharmacol Res. 25: 393-402. PMID: 1409251
3. Agoniste A(1) -adénosine hautement sélectif (2-chloro-N6-cyclopentyladénosine) et réduction de la nécrose des lambeaux adipocutanés chez le rat.  |  Dacho, AK., et al. 2012. Head Neck. 34: 1100-5. PMID: 22038887
4. L'activation du récepteur A1 de l'adénosine atténue les lésions d'ischémie-reperfusion du poumon.  |  Fernandez, LG., et al. 2013. J Thorac Cardiovasc Surg. 145: 1654-9. PMID: 23398646
5. Un agoniste de l'adénosine A1, la 2-chloro-N6 cyclopentyladénosine, inhibe l'hypertrophie des cardiomyocytes induite par l'angiotensine II par l'intermédiaire de la voie de la calcineurine.  |  Zhang, X., et al. 2014. Cardiology. 129: 153-62. PMID: 25277512
6. Agoniste du récepteur A1 de l'adénosine 2-chloro-N6-cyclopentyladénosine et excitabilité de l'hippocampe au cours du développement cérébral chez le rat.  |  Fabera, P., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 656. PMID: 31258477
7. 2-Chloro-N6-cyclopentyladénosine: un agoniste hautement sélectif des récepteurs A1 de l'adénosine.  |  Lohse, MJ., et al. 1988. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 337: 687-9. PMID: 3216901
8. Pharmacologie de l'agoniste hautement sélectif du récepteur A1 de l'adénosine, la 2-chloro-N6-cyclopentyladénosine.  |  Monopoli, A., et al. 1994. Arzneimittelforschung. 44: 1305-12. PMID: 7848348
9. Des doses anticonvulsives de 2-chloro-N6-cyclopentyladénosine, un agoniste du récepteur A1 de l'adénosine, réduisent la transmission GABAergique dans différentes zones du cerveau de la souris.  |  Concas, A., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 844-51. PMID: 8246158
10. Le prétraitement avec l'agoniste sélectif de l'adénosine A1, la 2-chloro-N6-cyclopentyladénosine (CCPA), entraîne une limitation durable de la taille de l'infarctus chez le lapin.  |  Tsuchida, A., et al. 1993. Cardiovasc Res. 27: 652-6. PMID: 8324800
11. Mesure de l'activation de la protéine liant les nucléotides de guanine par les agonistes du récepteur A1 de l'adénosine dans les membranes du cerveau bovin: stimulation de la liaison de la guanosine-5'-O-(3-[35S]thio)triphosphate.  |  Lorenzen, A., et al. 1993. Mol Pharmacol. 44: 115-23. PMID: 8341267
12. 1,3-Dipropyl-8-[2-(5,6-epoxy)norbornyl]xanthine, un antagoniste puissant, spécifique et sélectif du récepteur A1 de l'adénosine dans le cœur et le cerveau du cobaye et dans les cellules DDT1MF-2.  |  Belardinelli, L., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 1167-76. PMID: 8531078
13. L'adénosine active les canaux potassiques sensibles à l'ATP dans les myocytes artériels par l'intermédiaire des récepteurs A2 et de la protéine kinase dépendante de l'AMPc.  |  Kleppisch, T. and Nelson, MT. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 12441-5. PMID: 8618917
14. Interaction des agonistes complets et partiels du récepteur A1 de l'adénosine avec les complexes protéiques récepteur/G dans les membranes du cerveau de rat.  |  Lorenzen, A., et al. 1996. Mol Pharmacol. 49: 915-26. PMID: 8622642
15. Interactions pharmacologiques entre l'ion magnésium et l'adénosine sur le système monoaminergique dans le système nerveux central.  |  Okada, M. and Kaneko, S. 1998. Magnes Res. 11: 289-305. PMID: 9884987