Date published: 2025-9-6

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2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide (CAS 32428-71-0)

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Noms alternatifs:
CMEPA
Application(s):
2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide est un produit biochimique utilisé à des fins de recherche.
Numéro CAS:
32428-71-0
Masse Moléculaire:
211.69
Formule Moléculaire:
C11H14ClNO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide (CAS 32428-71-0) Références

  1. Implication du système EthBAD du cytochrome P450 dans la N-déséthoxyméthylation de l'acétochlore par Rhodococcus sp. souche T3-1.  |  Wang, F., et al. 2015. Appl Environ Microbiol. 81: 2182-8. PMID: 25595756
  2. Approches basées sur les voies d'exposition pour l'évaluation des risques biologiques des mélanges complexes de contaminants: Une étude de cas dans la rivière Maumee.  |  Ankley, GT., et al. 2021. Environ Toxicol Chem. 40: 1098-1122. PMID: 33270248
  3. Génotoxicité des herbicides à base de chloroacétamide et de leurs métabolites in vitro et in vivo.  |  Ma, X., et al. 2021. Int J Mol Med. 47: PMID: 33907828
  4. Examen par les pairs de l'évaluation des risques liés aux pesticides de la substance active S-métolachlore à l'exclusion de l'évaluation des propriétés de perturbation endocrinienne.  |  ,., et al. 2023. EFSA J. 21: e07852. PMID: 36866190
  5. Le risque pour la santé du métabolite acétochlore CMEPA est associé à des lésions hépatiques induites par l'accumulation de lipides.  |  Wang, WG., et al. 2023. Environ Pollut. 331: 121857. PMID: 37245791
  6. Reconnaissance de la chiralité centrale et de la chiralité axiale des anticorps énantiosélectifs contre l'herbicide métolachlore.  |  Shen, X., et al. 2024. J Agric Food Chem. 72: 10055-10064. PMID: 38634336
  7. Transformation in vitro d'herbicides à base de chloroacétanilide par les enzymes du foie de rat: étude comparative du métolachlore et de l'alachlore  |  Feng, P. C., & Wratten, S. J. 1989. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 37(4): 1088-1093.
  8. Déchloration microbienne de l'herbicide métolachlore  |  Liu, S. Y., Freyer, A. J., & Bollag, J. M. 1991. Journal of agricultural and food chemistry. 39(3): 631-636.
  9. Photodégradation sensible aux semi-conducteurs des herbicides s-triazine et chloroacétanilide dans l'eau de lixiviation en utilisant TiO2 et ZnO comme catalyseurs sous la lumière naturelle du soleil  |  Fenoll, J., Hellin, P., Martinez, C. M., Flores, P., & Navarro, S. 2012. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 238: 81-87.
  10. Développements analytiques pour 47 pesticides: première identification de dérivés neutres de chloroacétanilide dans les eaux souterraines françaises  |  Amalric, L., Baran, N., Coureau, C., Maingot, L., Buron, F., & Routier, S. 2013. International Journal of Environmental Analytical Chemistry. 93(15): 1660-1675.

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sc-283042
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sc-283042A
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