Date published: 2025-9-8

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2-Chloro-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione (CAS 7298-89-7)

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Noms alternatifs:
2-Chlorodimedone
Numéro CAS:
7298-89-7
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
174.62
Formule Moléculaire:
C8H11ClO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-chloro-5,5-diméthyl-1,3-cyclohexanedione a trouvé de nombreuses applications dans la recherche scientifique dans divers domaines. Sa polyvalence réside dans son utilisation en tant que composant clé dans la synthèse de divers composés organiques, y compris les colorants et les parfums. Elle sert de réactif essentiel pour la production de pyridines, de quinolines et d'autres composés hétérocycliques. En outre, la chlorodimédone contribue à la synthèse de polymères et de matériaux tels que les polyuréthanes et les polycarbonates. Une caractéristique notable de la 2-Chloro-5,5-diméthyl-1,3-cyclohexanedione est sa nature électrophile, qui lui permet de réagir avec des composés riches en électrons, en formant des liaisons covalentes. Cette réactivité est à la base de son implication dans la synthèse de nombreux composés organiques par des réactions de substitution électrophile. En outre, la chlorodimédone présente un comportement d'acide de Lewis, ce qui lui permet de fonctionner comme catalyseur dans des réactions organiques spécifiques.


2-Chloro-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione (CAS 7298-89-7) Références

  1. Une méthode électrochimique améliorée pour la synthèse de certains dérivés du benzofurane.  |  Davarani, SS., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 959-62. PMID: 16819211
  2. Mise en garde concernant l'utilisation systématique du rouge de phénol - Il s'agit de bien plus qu'un simple indicateur de pH.  |  Morgan, A., et al. 2019. Chem Biol Interact. 310: 108739. PMID: 31288001

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2-Chloro-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione, 250 mg

sc-356413
250 mg
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sc-356413A
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