Date published: 2025-10-28

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2-chloro-4-phenylquinoline (CAS 5855-56-1)

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Numéro CAS:
5855-56-1
Masse Moléculaire:
239.70
Formule Moléculaire:
C15H10ClN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Chloro-4-phénylquinoline (2-CPQ) est un composé aromatique hétérocyclique fascinant. Dans la recherche scientifique, la 2-Chloro-4-phénylquinoline trouve de nombreuses applications grâce à sa remarquable capacité à se lier à de nombreuses protéines et enzymes et à en moduler l'activité. Par exemple, elle agit comme un inhibiteur compétitif du cytochrome P450 2C19. En outre, la 2-Chloro-4-phénylquinoline présente des capacités de liaison à d'autres enzymes et protéines, notamment la cyclooxygénase-2 (COX-2) impliquée dans la synthèse des prostaglandines et la 5-lipoxygénase (5-LOX) impliquée dans la synthèse des leucotriènes.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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2-chloro-4-phenylquinoline (CAS 5855-56-1) Références

  1. Nouvelle synthèse de 2-chloroquinolines à partir de 2-vinylanilines dans un solvant nitrile.  |  Lee, BS., et al. 2002. J Org Chem. 67: 7884-6. PMID: 12398521
  2. Conception, synthèse et évaluation biologique de l'imidazo[1,5-a]quinoléine en tant que ligands très puissants des récepteurs centraux de la benzodiazépine.  |  Cappelli, A., et al. 2016. J Med Chem. 59: 3353-72. PMID: 26982523
  3. Au-delà d'un réactif protecteur: Cyclisation catalysée par le DMAP de l'anhydride Boc avec des 2-alcénylanilines.  |  Huang, YN., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4645-53. PMID: 27163704
  4. Conception, synthèse et activités pharmacologiques de 4-phénylquinolines 2-substituées en tant qu'antidépresseurs potentiels.  |  Alhaider, AA., et al. 1985. J Med Chem. 28: 1394-8. PMID: 4045918

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2-chloro-4-phenylquinoline, 250 mg

sc-274529
250 mg
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