Date published: 2025-9-6

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2-Chloro-4-nitrophenyl α-D-maltotrioside (CAS 118291-90-0)

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Fiches techniques
Noms alternatifs:
CNPG3
Numéro CAS:
118291-90-0
Masse Moléculaire:
659.98
Formule Moléculaire:
C24H34ClNO18
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-chloro-4-nitrophényl α-D-maltotrioside sert de substrat colorimétrique pour évaluer l'activité de l'α-amylase. L'hydrolyse enzymatique de ce composé génère du 2-chloro-4-nitrophénol, qui peut être détecté à 405 nm par des moyens colorimétriques. La mesure de la libération du 2-chloro-4-nitrophénol permet de déterminer l'activité enzymatique. Ce composé a été utilisé pour étudier la fonctionnalité de l'amylase pancréatique ou salivaire humaine.


2-Chloro-4-nitrophenyl α-D-maltotrioside (CAS 118291-90-0) Références

  1. Évaluation d'un dosage direct de l'alpha-amylase à l'aide du 2-chloro-4-nitrophényl-alpha-D-maltotrioside.  |  Lorentz, K., et al. 1999. Clin Chem Lab Med. 37: 1053-62. PMID: 10726812
  2. Amylase totale et pancréatique mesurée avec le 2-chloro-4-nitrophényl-4-O-bêta-D-galactopyranosylmaltoside.  |  Morishita, Y., et al. 2000. Clin Chem. 46: 928-33. PMID: 10894835
  3. Caractérisation d'une a-amylase extracellulaire tolérante au sel provenant de Bacillus dipsosauri.  |  Deutch, CE. 2002. Lett Appl Microbiol. 35: 78-84. PMID: 12081555
  4. Un substrat idéal pour la mesure de l'amylase pancréatique ?  |  Lorentz, K. 2002. Clin Chem Lab Med. 40: 781-5. PMID: 12392304
  5. Traçabilité métrologique des valeurs de concentration catalytique de l'alpha-amylase attribuées à un matériau d'étalonnage commutable.  |  Canalias, F., et al. 2010. Clin Chim Acta. 411: 7-12. PMID: 19799891
  6. Dosage de l'α-amylase à haute résolution combiné à la chromatographie liquide à haute performance, à l'extraction en phase solide et à la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire pour l'identification rapide des inhibiteurs de l'α-amylase: preuve de concept et inhibiteur de l'α-amylase dans la cannelle.  |  Okutan, L., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 11465-71. PMID: 25368916
  7. Évaluation d'un système combiné de délivrance de médicaments pour les protéines assemblées avec des nanoparticules polymères et des microsphères poreuses; caractérisation et études de l'intégrité des protéines.  |  Alcalá-Alcalá, S., et al. 2015. Int J Pharm. 489: 139-47. PMID: 25936624
  8. Progression du biomarqueur de la maladie de la pancréatite, l'enzyme alpha amylase, grâce à un nouveau nanocapteur optique.  |  Attia, MS. and Al-Radadi, NS. 2016. Biosens Bioelectron. 86: 413-419. PMID: 27419907
  9. Détection colorimétrique de l'α-amylase salivaire utilisant le maltose comme inhibiteur non compétitif pour le clivage des polysaccharides.  |  Tsyrulneva, I., et al. 2019. ACS Sens. 4: 865-873. PMID: 30895774
  10. Le séquençage génomique de Gracilibacillus dipsosauri révèle les propriétés clés d'une α-amylase tolérante au sel.  |  Deutch, CE. and Yang, S. 2020. Antonie Van Leeuwenhoek. 113: 1049-1059. PMID: 32318981
  11. Potentiel antioxydant, antibactérien et antidiabétique et analyse in silico du Rhus chinensis du Népal occidental.  |  Dhakal, K., et al. 2022. Curr Top Med Chem. 22: 2145-2151. PMID: 35927822
  12. Détermination de l'alpha-amylase totale et pancréatique dans le sérum humain avec le 2-chloro-4-nitrophényl-alpha-D-maltotrioside comme substrat.  |  Gella, FJ., et al. 1997. Clin Chim Acta. 259: 147-60. PMID: 9086302
  13. Valeurs de référence pour l'alpha-amylase dans le sérum humain et l'urine en utilisant le 2-chloro-4-nitrophényl-alpha-D-maltotrioside comme substrat.  |  Balsells, D., et al. 1998. Clin Chim Acta. 274: 213-7. PMID: 9694589

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2-Chloro-4-nitrophenyl α-D-maltotrioside, 1 g

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