Date published: 2025-9-18

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2-Chloro-1H-indole-3-carboxylic acid (CAS 54778-20-0)

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Numéro CAS:
54778-20-0
Masse Moléculaire:
195.60
Formule Moléculaire:
C9H6ClNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-chloro-1H-indole-3-carboxylique, un dérivé chloré de l'indole, a trouvé une utilité considérable dans diverses applications de recherche scientifique. Les applications de l'acide 2-chloro-1H-indole-3-carboxylique dans la recherche scientifique couvrent un large spectre. Il sert de composant dans la synthèse des indole-3-carboxamides, des dérivés de l'acide indole-3-carboxylique et des analogues de l'acide indole-3-carboxylique. En outre, il joue un rôle essentiel dans la synthèse d'autres indoles et dérivés indoliques. La réactivité de l'acide 2-chloro-1H-indole-3-carboxylique est attribuée à sa capacité à accepter des protons en présence d'une base appropriée. Cette caractéristique permet au composé d'entrer en réaction avec d'autres composés, ce qui entraîne la formation de produits souhaités. Plus précisément, la réaction de l'acide 2-chloro-1H-indole-3-carboxylique avec une base appropriée produit principalement un acide carboxylique.


2-Chloro-1H-indole-3-carboxylic acid (CAS 54778-20-0) Références

  1. Développement et profilage d'outils agonistes inverses pour le facteur de transcription neuroprotecteur Nurr1.  |  Zaienne, D., et al. 2021. J Med Chem. 64: 15126-15140. PMID: 34633810
  2. Chloration pratique de certains composés aromatiques spéciaux à l'aide de N-Chlorosuccinimide  |  Zongjie Gan¹, Bin Hu¹, Qiao Song, Yungen Xu*. 2012. Synthesis. (7):: 1074-1078.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Chloro-1H-indole-3-carboxylic acid, 100 mg

sc-460373
100 mg
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