Date published: 2025-11-15

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2-Chloro-1-fluoro-4-nitrobenzene (CAS 350-30-1)

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Noms alternatifs:
3-Chloro-4-fluoronitrobenzene
Numéro CAS:
350-30-1
Masse Moléculaire:
175.54
Formule Moléculaire:
C6H3ClFNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-chloro-1-fluoro-4-nitrobenzène est un composé organique important. Il se présente sous la forme d'un solide incolore qui se dissout facilement dans divers solvants organiques. Il est utilisé comme réactif dans la synthèse organique lors d'expériences en laboratoire. Il convient de noter que le 2-Chloro-1-fluoro-4-nitrobenzène est relativement stable, mais qu'il est sensible à la lumière et à la chaleur. En raison de ses propriétés chimiques, le 2-Chloro-1-fluoro-4-nitrobenzène participe à diverses réactions chimiques. En tant que composé nucléophile, il réagit facilement avec les électrophiles tels que les alcènes, les alcynes et les composés aromatiques. En outre, il peut réagir avec des doubles liaisons carbone-carbone, ce qui conduit à la formation de produits nitro-substitués. En outre, le 2-Chloro-1-fluoro-4-nitrobenzène présente une réactivité avec les acides, ce qui entraîne la formation de produits nitrosubstitués.


2-Chloro-1-fluoro-4-nitrobenzene (CAS 350-30-1) Références

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  2. Identification d'une série de nouveaux antagonistes solubles et non peptidiques du récepteur Y2 du neuropeptide.  |  Lunniss, GE., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 7341-4. PMID: 21074426
  3. Synthèse et évaluation insecticide de nouveaux diamides anthraniliques contenant du nitrophénylpyrazole N-substitué.  |  Zhang, X., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 186-93. PMID: 24326275
  4. Conception, synthèse, analyse cristallographique aux rayons X et évaluation biologique de dérivés thiazoliques en tant qu'inhibiteurs puissants et sélectifs de la dihydroorotate déshydrogénase humaine.  |  Zhu, J., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1123-39. PMID: 25580811
  5. Naviguer dans les poches de liaison des protéines kinases de la famille HER: découverte d'un nouvel inhibiteur de l'EGFR en tant qu'agent antitumoral.  |  Liu, W., et al. 2015. Drug Des Devel Ther. 9: 3837-51. PMID: 26229444
  6. Cibler les tyrosines kinases EGFR/HER2 avec une nouvelle série puissante d'hybrides 4-anilinoquinazoline substitués en position 6: Conception, synthèse, essai kinase, essai cellulaire et docking moléculaire.  |  Elkamhawy, A., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5147-54. PMID: 26475520
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  8. Développement du HEC-866 et de ses analogues pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique.  |  Lin, R., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 1222-1231. PMID: 34355186
  9. Identification de nouveaux dérivés d'aryl carboxamide comme inhibiteurs de la protéine kinase 1 associée à la mort (DAPK1) avec des activités anti-prolifératives: Conception, synthèse, études biologiques in vitro et in silico.  |  Elkamhawy, A., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36145271
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  11. Conception, synthèse et évaluation des bioactivités de nouveaux analogues de la quinazoline contenant des unités oxazoles  |  Hou, X., Zhang, J., Zhao, X., Chang, L., Hu, P., & Liu, H. 2014. Chinese Journal of Chemistry. 32(6): 538-544.
  12. Structure cristalline du 3-chloro-4-(4-éthylpipérazine-1-yl) aniline monohydrate, C12H20ClN3O  |  Gu, J., Chen, J. Z., Nie, X. L., Huang, G. P., & Huang, J. P. 2021. Zeitschrift für Kristallographie-New Crystal Structures. 236(3): 635-637.
  13. Nucléophilie intrinsèque des glycosides hydrolases inversantes et retenantes révélée à l'aide de carbasugar glyco-outils  |  Akintola, O., Ren, W., Adabala, P. J. P., Bhosale, S., Wang, Y., Ganga-Sah, Y.,.. & Bennet, A. J. 2021. ACS Catalysis. 11(15): 9377-9389.

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2-Chloro-1-fluoro-4-nitrobenzene, 25 g

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