Structure moléculaire de 2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride, Numéro CAS: 37091-73-9
2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (CAS 37091-73-9)
Noms alternatifs:
2-Chloro-1,3-dimethyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium chloride
Application(s):
2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride est utilisé pour la synthèse de la macroviracine A, de la cycloviracine B1, des silanes cycliques et autres.
Numéro CAS:
37091-73-9
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
169.05
Formule Moléculaire:
C5H10Cl2N2
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2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (CAS 37091-73-9) Références
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- Guanidines modifiées en tant que superbases chirales potentielles. 3. Préparation de systèmes 1,4,6-triazabicyclooctène et de 2-iminoimidazolidines 1,4-disubstituées par la cyclisation induite par le chlorure de 2-chloro-1,3-diméthylimidazolinium de guanidines avec un substituant hydroxyéthyle. | Isobe, T., et al. 2000. J Org Chem. 65: 7779-85. PMID: 11073581
- Attribution de la structure, synthèse totale et évaluation antivirale de la cycloviracine B1. | Fürstner, A., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 13132-42. PMID: 14570487
- Études synthétiques sur la macroviracine A: construction rapide d'un dilactone macrocyclique en C(42) correspondant au noyau. | Takahashi, S., et al. 2004. J Org Chem. 69: 4509-15. PMID: 15202909
- Pyridylthio-glycosidation directe par déshydratation de sucres non protégés en milieu aqueux en utilisant le chlorure de 2-chloro-1,3-diméthylimidazolinium comme agent de condensation. | Yoshida, N., et al. 2011. Chem Asian J. 6: 1876-85. PMID: 21604376
- Synthèse efficace et peu coûteuse de sels de 2-Azido-1,3-diméthylimidazolinium marqués au 15N en utilisant Na15NO2 au lieu de Na15NNN. | Gwak, S., et al. 2024. ACS Omega. 9: 6556-6560. PMID: 38371833
- Synthèse directe de sucres 1,6-anhydro à partir de glycopyranoses non protégés en utilisant le chlorure de 2-chloro-1,3-diméthylimidazolinium | Tanaka, T., Huang, W. C., Noguchi, M., Kobayashi, A., & Shoda, S. I. 2009. Tetrahedron Letters. 50(18): 2154-2157.
- Synthèse sans protection de glycosyl dithiocarbamates en milieu aqueux à l'aide du réactif 2-chloroimidazolinium | Li, G., Noguchi, M., Kashiwagura, H., Tanaka, Y., Serizawa, K., & Shoda, S. I. 2016. Tetrahedron Letters. 57(31): 3529-3531.
- Synthèse efficace de chlorures α-glycosylés à l'aide du chlorure de 2-chloro-1,3-diméthylimidazolinium: Un protocole pratique pour une glycosylation rapide en une seule étape | Tatina, M. B., Khong, D. T., & Judeh, Z. M. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018(19): 2208-2213.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride, 5 g | sc-254191 | 5 g | $52.00 | |||
2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride, 25 g | sc-254191A | 25 g | $180.00 |