(+)-2-Carene (CAS 4497-92-1)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le (+)-2-carène est un monoterpène bicyclique naturel qui présente un intérêt dans le domaine de la chimie organique et de la science des matériaux. Il est étudié pour son potentiel en tant que matériau de départ dans la synthèse de terpénoïdes et d'autres molécules organiques complexes. La structure du (+)-2-Carène, qui présente un système bicyclique déformé, est pertinente pour la recherche axée sur les mécanismes de libération des déformations au cours des réactions chimiques. En outre, sa réactivité est exploitée dans l'étude des réactions de réarrangement, des processus de polymérisation et du développement de nouvelles stratégies de synthèse organique. Les chercheurs étudient également le composé pour sa capacité à servir d'élément de construction chiral, ce qui peut introduire une complexité stéréochimique dans les composés synthétiques. Les applications du (+)-2-Carène s'étendent au domaine de la science des matériaux, où il est examiné pour son utilisation potentielle dans le développement de ressources renouvelables pour la production de résines et de polymères.
(+)-2-Carene (CAS 4497-92-1) Références
- Considérations sur les facteurs de réponse pour l'analyse quantitative des monoterpènes foliaires du thuya géant (Thuja plicata). | Kimball, BA., et al. 2005. J Chromatogr Sci. 43: 253-8. PMID: 15975244
- Lippia javanica (Burm F) Spreng: ses constituants généraux et sa bioactivité sur les moustiques. | Nzira, L., et al. 2009. Trop Biomed. 26: 85-91. PMID: 19696732
- Biotransformation du (1S)-2-carène et du (1S)-3-carène par une culture en suspension de Picea abies. | Dvorakova, M., et al. 2011. Molecules. 16: 10541-55. PMID: 22183881
- Un conte de deux carènes: activité optique intrinsèque et déplacement nucléaire de grande amplitude. | Lahiri, P., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 9516-33. PMID: 22888793
- Effets conformationnels sur la rotation spécifique: Une étude théorique basée sur la méthode S̃k. | Caricato, M. 2015. J Phys Chem A. 119: 8303-10. PMID: 26167864
- Synthèse totale en 7 étapes du (+)-EBC-329: la photoisomérisation révèle un nouveau membre de la famille seco-casbane. | Vanden Berg, TJ., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 7102-7105. PMID: 28820535
- Conception, synthèse et étude biologique de nouvelles classes d'inhibiteurs puissants de TDP1 dérivés de 3-carènes. | Il'ina, IV., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32751997
- Les composés associés à l'infection par le nématode à galles, Meloidogyne javanica, influencent la capacité des juvéniles infectieux à reconnaître les plantes hôtes. | Kihika, R., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 9100-9109. PMID: 32786872
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(+)-2-Carene, 5 ml | sc-237964 | 5 ml | $328.00 |