Structure moléculaire de 2-Carboxybenzaldehyde, Numéro CAS: 119-67-5
2-Carboxybenzaldehyde (CAS 119-67-5)
Application(s):
2-Carboxybenzaldehyde est un métabolite de l'ampicilline phthalidyl ester
Numéro CAS:
119-67-5
Masse Moléculaire:
150.13
Formule Moléculaire:
C8H6O3
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Le 2-carboxybenzaldéhyde est un métabolite de la biodégradation du luoranthène par deux souches bactériennes, Pasteurella sp. IFA (B-2) et Mycobacterium sp. PYR-1 (AM). Le 2-carboxybenzaldéhyde est un dérivé carboxylé du benzaldéhyde qui est facilement converti en acide 2-hydroxyméthyl benzoïque par la CBA déshydrogénase. Le 2-carboxybenzaldéhyde a été utilisé pour synthétiser une série d'isoindolinones N-substituées par couplage C-N réducteur et amidation intramoléculaire avec des amines.
2-Carboxybenzaldehyde (CAS 119-67-5) Références
- Il existe des différences majeures dans la fonction et l'expression tissulaire spécifique de l'aflatoxine B1 aldéhyde réductase humaine et des principaux membres de la famille AKR1 de l'aldocéto réductase humaine. | O'connor, T., et al. 1999. Biochem J. 343 Pt 2: 487-504. PMID: 10510318
- De nouvelles gamma-hydroxybutyrate synthases homodimériques et hétérodimériques de rat qui s'associent à l'appareil de Golgi définissent une sous-classe distincte de protéines de la famille de l'aldocéto réductase 7. | Kelly, VP., et al. 2002. Biochem J. 366: 847-61. PMID: 12071861
- Spécificité du substrat de l'aldocéto réductase AKR7A5 de la souris. | Hinshelwood, A., et al. 2003. Chem Biol Interact. 143-144: 263-9. PMID: 12604212
- Purification et propriétés moléculaires de la 2-carboxybenzaldéhyde (CBA) réductase du foie de rat traité au phénobarbital. | Tonda, K. and Hirata, M. 1992. Xenobiotica. 22: 691-9. PMID: 1441592
- Condensation inattendue à trois composants conduisant à des amino- (3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ylidène)-acétonitriles. | Opatz, T. and Ferenc, D. 2004. J Org Chem. 69: 8496-9. PMID: 15549828
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- Dérivés de chitosane comme nanocarriers efficaces pour la libération oculaire du timolol. | Siafaka, PI., et al. 2015. Int J Pharm. 495: 249-264. PMID: 26341322
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- Analogues du 1,2,4-triazole-3-thione avec un acide 2-éthylbenzoïque en position 4 comme inhibiteurs de la métallo-β-lactamase de type VIM. | Verdirosa, F., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202100699. PMID: 35050549
- Induction de la 2-carboxybenzaldéhyde réductase par le phénobarbital dans une culture primaire d'hépatocytes de rat. | Hirata, M., et al. 1986. Biochem Biophys Res Commun. 141: 488-93. PMID: 3541933
- La caractérisation génomique complète des bactéries marines Thalassospira spp. permet de comprendre leur rôle écologique dans les environnements exposés aux hydrocarbures aromatiques. | Kayama, G., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0314922. PMID: 36190412
- Analyse mutagène de NahE, une hydratase-aldolase dans la voie de dégradation du naphtalène. | Lancaster, EB., et al. 2023. Arch Biochem Biophys. 733: 109471. PMID: 36522814
- Profilage et annotation des composés carbonylés dans le Baijiu Daqu par chromatographie liquide à ultra-haute performance et spectrométrie de masse à haute résolution assistée par marquage isotopique du chlore. | Xie, X., et al. 2023. J Chromatogr A. 1703: 464110. PMID: 37262933
- Clonage moléculaire, expression et activité catalytique d'un membre humain AKR7 de la superfamille des aldocéto réductases: preuve que la principale 2-carboxybenzaldéhyde réductase du foie humain est un homologue de l'aflatoxine B1-aldéhyde réductase du rat. | Ireland, LS., et al. 1998. Biochem J. 332 (Pt 1): 21-34. PMID: 9576847
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Carboxybenzaldehyde, 25 g | sc-225260 | 25 g | $23.00 |