Date published: 2025-12-21

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2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lactone (CAS 492-30-8)

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Application(s):
2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lactone est utilisé dans la synthèse d'une variété de composés
Numéro CAS:
492-30-8
Masse Moléculaire:
162.14
Formule Moléculaire:
C6H10O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-C-Méthyl-D-ribono-1,4-lactone, un dérivé du D-ribose, a suscité l'intérêt de la recherche scientifique en raison de sa structure chimique unique et de ses applications potentielles dans divers domaines. L'un des principaux mécanismes d'action implique son rôle de précurseur dans la synthèse des nucléosides et des nucléotides, composants essentiels de l'ADN et de l'ARN. Les chercheurs ont étudié son utilité en tant qu'élément de base pour la préparation de nucléosides modifiés présentant des propriétés améliorées, telles qu'une stabilité et une bioactivité accrues, qui pourraient trouver des applications dans les diagnostics à base d'acide nucléique et dans la science des matériaux. En outre, la 2-C-Méthyl-D-ribono-1,4-lactone présente des propriétés antioxydantes, attribuées à sa capacité à piéger les radicaux libres et à inhiber les dommages induits par le stress oxydatif. Cette activité antioxydante a suscité l'intérêt pour ses applications potentielles dans la conservation des aliments, les cosmétiques et les nutraceutiques. En outre, des études ont examiné son rôle en tant qu'auxiliaire chiral dans la synthèse asymétrique, permettant la préparation énantiosélective de molécules organiques complexes. Dans l'ensemble, les propriétés à multiples facettes de la 2-C-Méthyl-D-ribono-1,4-lactone en font un produit chimique polyvalent avec diverses applications de recherche couvrant la chimie des nucléosides, la biochimie, la science des matériaux et la synthèse organique.


2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lactone (CAS 492-30-8) Références

  1. Les 1-azabicycloalkanes substitués en position 2, une nouvelle classe d'agents antinociceptifs non opiacés.  |  Carson, JR., et al. 1992. J Med Chem. 35: 2855-63. PMID: 1495016
  2. 2,3-O-(S) - Benzyl-idène-2-C-méthyl-d-ribono-1,4-lactone.  |  Booth, KV., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o2199. PMID: 21577602
  3. Synthèse asymétrique de 2'-C-Méthyl-4'-sélénonucléosides comme agents anti-virus de l'hépatite C.  |  Lee, H., et al. 2019. J Org Chem. 84: 14414-14426. PMID: 31608633
  4. Chirons d'hydrates de carbone ramifiés: accès pratique aux deux énantiomères de la 2-C-méthyl-ribono-1,4-lactone et de la 2-C-méthyl-arabinonolactone  |  Kathrine V. Booth a, Filipa P. da Cruz a, David J. Hotchkiss a, Sarah F. Jenkinson a, Nigel A. Jones a, Alexander C. Weymouth-Wilson b, Robert Clarkson b, Thomas Heinz c, George W.J. Fleet a. 2008. Tetrahedron: Asymmetry. 19: 2417-2424.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lactone, 500 mg

sc-220708
500 mg
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