Date published: 2026-3-11

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2-Butene-1,4-diol (CAS 110-64-5)

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Noms alternatifs:
2-Butene-1,4-diol, cis/trans mixture
Numéro CAS:
110-64-5
Masse Moléculaire:
88.11
Formule Moléculaire:
C4H8O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-butène-1,4-diol (2-B1,4-diol) est un composé diol obtenu à partir du monomère 2-butène. C'est un liquide incolore et visqueux. Ses applications couvrent un large éventail d'utilisations, en tant que solvant, plastifiant et additif pour carburant. Dans le domaine de la recherche scientifique, le 2-butène-1,4-diol trouve de nombreuses applications. Il fait partie intégrante de la synthèse de polymères tels que les polyuréthanes et les polyesters. Le 2-butène-1,4-diol, en tant que composé diol, possède la capacité de former des liaisons hydrogène avec d'autres molécules. Cette caractéristique lui permet d'interagir avec d'autres molécules et de former des complexes avec elles. Ces interactions peuvent être exploitées pour réguler les propriétés des molécules concernées, notamment la solubilité, la réactivité et la stabilité.


2-Butene-1,4-diol (CAS 110-64-5) Références

  1. Biocompatibilité in vitro des polyuréthanes à base de PTMO et de ceux contenant des blocs de PDMS.  |  Hsu, SH. and Tseng, HJ. 2004. J Biomater Appl. 19: 135-46. PMID: 15381786
  2. Séparation et identification des isomères cis et trans du 2-butène-1,4-diol et de la lafutidine par HPLC et LC-MS.  |  Pan, CX., et al. 2005. J Zhejiang Univ Sci B. 6: 74-8. PMID: 15593397
  3. Polymères à mémoire de forme en polyuréthane réticulé après polymérisation.  |  Hearon, K., et al. 2011. J Appl Polym Sci. 121: 144-153. PMID: 21572577
  4. L'effet d'un inhibiteur de radicaux libres sur la réticulation par rayonnement sensibilisé et la stabilisation par traitement thermique des polymères à mémoire de forme du polyuréthane.  |  Hearon, K., et al. 2013. Radiat Phys Chem Oxf Engl 1993. 83: 111-121. PMID: 23226930
  5. Voies durables vers les pyrroles grâce à la N-hétérocyclisation catalysée par le fer à partir de diols insaturés et d'amines primaires.  |  Yan, T. and Barta, K. 2016. ChemSusChem. 9: 2321-5. PMID: 27493031

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2-Butene-1,4-diol, 25 g

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sc-237960A
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2-Butene-1,4-diol, 500 g

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500 g
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