Date published: 2025-9-7

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2-Bromopropiophenone (CAS 2114-00-3)

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Noms alternatifs:
α-Bromopropiophenone
Numéro CAS:
2114-00-3
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
213.07
Formule Moléculaire:
C9H9BrO
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Bromopropiophénone, ou 2-BP, fait partie de la classe des composés bromés. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaunâtre avec une légère odeur. Ce composé est apprécié pour sa polyvalence et a fait l'objet d'études approfondies au cours des dernières décennies en raison de ses propriétés intrigantes et de son large éventail d'applications. Le 2-bromopropiophénone joue un rôle important dans diverses applications de la recherche scientifique, notamment la synthèse organique, la chimie de synthèse et la chimie analytique. Elle contribue à la création de divers composés organiques et colorants, et a été utilisée dans la création de divers composés biologiquement actifs. Malgré son utilisation intensive, le mécanisme d'action exact de la 2-bromopropiophénone n'est toujours pas clair. On suppose qu'il fonctionne comme un donneur de protons, conduisant à la génération d'un intermédiaire carbocationique qui peut s'engager dans plusieurs réactions. Cet intermédiaire carbocationique peut participer à une série de réactions supplémentaires, y compris la substitution nucléophile, l'addition électrophile et l'élimination.


2-Bromopropiophenone (CAS 2114-00-3) Références

  1. Sonder l'acidité de Lewis et l'activité catalytique de la structure métallo-organique [Cu3(btc)2] (BTC=benzène-1,3,5-tricarboxylate).  |  Alaerts, L., et al. 2006. Chemistry. 12: 7353-63. PMID: 16881030
  2. Couplages croisés asymétriques catalytiques d'alpha-bromocétones racémiques avec des réactifs arylzinc.  |  Lundin, PM., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 154-6. PMID: 19040243
  3. Criblage génétique chimique de composés qui inhibent préférentiellement la croissance de Saccharomyces cerevisiae déficient en méthylthioadénosine phosphorylase (MTAP).  |  Kadariya, Y., et al. 2011. J Biomol Screen. 16: 44-52. PMID: 21131597
  4. Les effets du 17β-estradiol et d'un modulateur sélectif des récepteurs œstrogéniques, le bazédoxifène, sur la carcinogenèse ovarienne.  |  Romero, IL., et al. 2012. Gynecol Oncol. 124: 134-41. PMID: 21996264
  5. Neuropharmacologie comparative de trois dérivés psychostimulants de la cathinone: butylone, méphédrone et méthylone.  |  López-Arnau, R., et al. 2012. Br J Pharmacol. 167: 407-20. PMID: 22509960
  6. Effet de la température ambiante sur les effets thermorégulateurs et stimulants locomoteurs de la 4-méthylméthcathinone chez les rats Wistar et Sprague-Dawley.  |  Wright, MJ., et al. 2012. PLoS One. 7: e44652. PMID: 22952999
  7. Synthèse, caractérisation et activité de transporteur de monoamine de la nouvelle substance psychoactive mexédrone et de son isomère positionnel N-méthoxy, la N-méthoxyméphédrone.  |  McLaughlin, G., et al. 2017. Drug Test Anal. 9: 358-368. PMID: 27524685
  8. Caractérisation spectroscopique et structures cristallines de deux dérivés de la cathinone: Le chlorhydrate de N-éthyl-2-amino-1-phénylpropan-1-one (ethcathinone) et le chlorhydrate de N-éthyl-2-amino-1-(4-chlorophényl)propan-1-one (4-CEC).  |  Kuś, P., et al. 2017. Forensic Toxicol. 35: 114-124. PMID: 28127410
  9. Les nitrothiophènes carboxamides, une nouvelle série antibactérienne à spectre étroit: Mécanisme d'action et efficacité.  |  Hameed P, S., et al. 2018. Sci Rep. 8: 7263. PMID: 29740005
  10. Effets structurels et catalytiques de la transplantation de boucles et d'hélices de surface au sein de la famille des haloalcanes déhalogénases.  |  Marek, M., et al. 2020. Comput Struct Biotechnol J. 18: 1352-1362. PMID: 32612758
  11. Des cétones conformationnellement biaisées réagissent de manière diastéréosélective avec des halogénures d'allylmagnésium.  |  Bartolo, ND., et al. 2022. J Org Chem. 87: 3042-3065. PMID: 35167300
  12. Exploration des différents modèles de caractéristiques morphologiques et de la qualité du sperme d'Armeniacae Amarum dans un processus rance, sur la base d'un colorimètre, d'un nez électronique et d'un GC/MS couplé à un panel humain.  |  Shao, Y., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 599979. PMID: 35592420

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Bromopropiophenone, 5 ml

sc-237954
5 ml
$21.00

2-Bromopropiophenone, 25 g

sc-237954A
25 g
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