Date published: 2026-1-21

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2-Bromooctanoic acid (CAS 2623-82-7)

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Noms alternatifs:
2-Bromocaprylic acid
Numéro CAS:
2623-82-7
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
223.11
Formule Moléculaire:
C8H15BrO2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-bromooctanoïque est un composé organique classé dans la catégorie des acides carboxyliques et présent dans de nombreux systèmes biologiques. Ce composé a été utilisé dans diverses applications. Bien qu'il soit insoluble dans l'eau, il se dissout dans les solvants organiques. Il sert de substrat aux enzymes dans la recherche biochimique, de réactif dans la synthèse organique et de ligand pour les complexes métalliques dans la chimie de coordination. En outre, il a été utilisé comme substrat pour la synthèse des polymères et comme composant clé des catalyseurs pour les réactions organiques.


2-Bromooctanoic acid (CAS 2623-82-7) Références

  1. Accumulation d'acide polyhydroxyalcanoïque contenant de grandes quantités de monomères insaturés chez Pseudomonas fluorescens BM07 utilisant des saccharides et son inhibition par l'acide 2-bromooctanoïque.  |  Lee, HJ., et al. 2001. Appl Environ Microbiol. 67: 4963-74. PMID: 11679314
  2. Extraction du bismuth(III) avec de l'acide 2-bromoalcanoïque dans un solvant nondonant à partir d'une solution aqueuse très acide.  |  Moriya, Y., et al. 2001. Anal Sci. 17: 297-300. PMID: 11990544
  3. Accumulation de polyhydroxyalcanoate à partir de styrène et d'acide phénylacétique par Pseudomonas putida CA-3.  |  Ward, PG., et al. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 2046-52. PMID: 15812037
  4. Diversité des espèces de Pseudomonas accumulant des polyhydroxyalcanoates et utilisant des hydrocarbures aromatiques.  |  Tobin, KM. and O'Connor, KE. 2005. FEMS Microbiol Lett. 253: 111-8. PMID: 16260095
  5. FadD de Pseudomonas putida CA-3 est une véritable acyl-coenzyme A synthétase à longue chaîne qui active les acides phénylalcanoïques et alcanoïques.  |  Hume, AR., et al. 2009. J Bacteriol. 191: 7554-65. PMID: 19820085
  6. Quadruple clic: une voie facile menant aux dérivés de tétrakis(4-(1,2,3-triazolyl)méthyl)-éthylènediamine en tant que nouvelle classe d'agents d'extraction pour les ions métalliques mous.  |  Watanabe, W., et al. 2012. Chem Asian J. 7: 1679-83. PMID: 22454360
  7. Inhibition simultanée de la synthèse des rhamnolipides et des acides polyhydroxyalcanoïques et de la formation de biofilms chez Pseudomonas aeruginosa par les acides 2-bromoalcanoïques: effet de la longueur de la chaîne alkyle de l'inhibiteur.  |  Gutierrez, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e73986. PMID: 24023921
  8. Production et caractérisation de polyhydroxyalcanoates à chaîne moyenne par Pseudomonas mosselii TO7.  |  Chen, YJ., et al. 2014. J Biosci Bioeng. 118: 145-52. PMID: 24630613
  9. Amélioration remarquable de la sélectivité de l'Am³⁺/Eu³⁺ par un solvant à base de liquide ionique contenant des dérivés de bis-1,2,4-triazinyl pyridine: Validation DFT des résultats expérimentaux.  |  Bhattacharyya, A., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 6193-201. PMID: 25736729
  10. Évaluation des inhibiteurs de l'oxydation des acides gras dans les myocytes de rat.  |  el-Aleem, SA. and Schulz, H. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 4307-12. PMID: 3689454
  11. Implication des carnitine acyltransférases dans le métabolisme peroxysomal des acides gras par la levure Pichia guilliermondii.  |  Pagot, Y. and Belin, JM. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 3864-7. PMID: 8837442
  12. Inhibition de la production de phéromones sexuelles chez les femelles de lépidoptères par les acides 2-halofatty.  |  Hernanz, D., et al. 1997. J Lipid Res. 38: 1988-94. PMID: 9374121
  13. Contribution d'une voie de raccourcissement de chaîne à la biosynthèse des acides gras du lipide mannosylérythritol (biosurfactant) chez la levure Candida antarctica: Effet des inhibiteurs de la β-oxydation sur la synthèse du biosurfactant  |  , et al. (1998. Biotechnology Letters. volume 20,: pages 813–818.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Bromooctanoic acid, 10 g

sc-237950
10 g
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