Date published: 2025-10-4

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2-(Bromomethyl)-6-methylpyridine (CAS 68470-59-7)

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Noms alternatifs:
6-Methyl-2-(bromomethyl)pyridine
Numéro CAS:
68470-59-7
Masse Moléculaire:
186.05
Formule Moléculaire:
C7H8BrN
Information supplémentaire:
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La 2-(bromométhyl)-6-méthylpyridine est un composé synthétique utilisé dans la synthèse du cyclène et de divers autres composés. Il est utilisé comme réactif pour la synthèse organique et comme catalyseur pour les réactions chimiques. Des études in vitro ont démontré sa capacité à inhiber la fonction d'enzymes spécifiques, y compris le cytochrome P450, et à influencer l'expression de gènes particuliers.


2-(Bromomethyl)-6-methylpyridine (CAS 68470-59-7) Références

  1. Couplage croisé Suzuki-Miyaura de triflates de 3-pyridyle avec des boronates de 1-alcényl-2-pinacol.  |  Vyvyan, JR., et al. 2010. Synthesis (Stuttg). 2010: 3637-3644. PMID: 21516181
  2. Bromure de 1,3-bis[(6-méthyl-2-pyrid-yl)méthyl]imidazolium.  |  Kim, GY., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o637. PMID: 21582286
  3. Synthèse asymétrique de dérivés d'acides aminés aryles quaternaires via une réaction de couplage aryne à trois composants.  |  Jones, EP., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 1570-6. PMID: 22238534
  4. Développement de petites molécules inhibitrices de la N-Myristoyltransférase de Trypanosoma brucei: Découverte et optimisation d'un nouveau mode de liaison.  |  Spinks, D., et al. 2015. ChemMedChem. 10: 1821-36. PMID: 26395087
  5. Agents paraSHIFT à six coordinations de fer(II) et de cobalt(II) pour mesurer la température par spectroscopie de résonance magnétique.  |  Tsitovich, PB., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 700-16. PMID: 26716610
  6. Conception, synthèse et évaluation d'amino-3,5-dicyanopyridines et de thiéno[2,3-b]pyridines en tant que ligands des récepteurs de l'adénosine A1 pour le traitement potentiel de l'épilepsie.  |  Nkomba, G., et al. 2022. Med Chem Res. 31: 1277-1297. PMID: 35634433
  7. Fonctionnalisation des tétrazoles portant le groupe protecteur 1N-(6-méthylpyridyl-2-méthyl) électrochimiquement clivable.  |  Grammatoglou, K., et al. 2022. ACS Omega. 7: 18103-18109. PMID: 35664598
  8. Dérivés d'isoxazole et de pyrazole vicinaux substitués par des diaryles avec une activité antitumorale in vitro et in vivo.  |  Turanlı, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 36206-36226. PMID: 36278052
  9. Développement de nouvelles petites molécules activatrices de l'isozyme 2 de la pyruvate kinase musculaire, PKM2, pour réduire l'apoptose des photorécepteurs.  |  Wubben, TJ., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37242488

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