Date published: 2026-4-6

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2-Bromomandelic acid (CAS 7157-15-5)

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Numéro CAS:
7157-15-5
Masse Moléculaire:
231.04
Formule Moléculaire:
C8H7BrO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-bromomandélique, appelé 2-BPA, est un composé organique classé parmi les acides phénylcarboxyliques. Ce composé se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc dont le poids moléculaire est de 247,02 g/mol et dont le point de fusion se situe entre 93 et 95 °C. En outre, il a facilité l'exploration des mécanismes enzymatiques, mettant en lumière leur fonctionnement complexe. Ce composé s'est également révélé précieux pour la synthèse de composés organiques et l'étude des réactions chimiques. En outre, l'acide 2-bromomandélique a joué un rôle important dans la synthèse de complexes métalliques, permettant l'étude de leurs propriétés et de leurs interactions. En outre, il a joué un rôle déterminant dans l'examen des processus électrochimiques, élargissant ainsi le champ de la compréhension scientifique. En ce qui concerne son mécanisme d'action, l'acide 2-bromomandélique a démontré son efficacité en tant qu'inhibiteur d'enzymes, ciblant en particulier les enzymes impliquées dans le métabolisme des médicaments. Plus précisément, il inhibe l'activité du cytochrome P450 2C9 (CYP2C9), une enzyme responsable du métabolisme de médicaments tels que la warfarine, la phénytoïne et le tolbutamide. En outre, il a été observé que le composé inhibe le cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), une autre enzyme vitale impliquée dans le métabolisme des médicaments. Des médicaments tels que le tamoxifène, la ciclosporine et la carbamazépine dépendent du CYP3A4 pour leur dégradation et leur élimination.


2-Bromomandelic acid (CAS 7157-15-5) Références

  1. Préparation d'un monolithe fonctionnalisé à la β-cyclodextrine par une approche nouvelle et simple en une seule étape et application aux séparations d'énantioses.  |  Zhang, Q., et al. 2014. J Chromatogr A. 1325: 147-54. PMID: 24377739
  2. Études synthétiques des alcaloïdes 7-oxygénés de l'aporphine: préparation de la (-)-oliveroline, de la (-)-nornuciferidine et de leurs dérivés.  |  Ku, AF. and Cuny, GD. 2015. Org Lett. 17: 1134-7. PMID: 25710592
  3. Discrimination énantiomérique par RMN des acides carboxyliques en utilisant l'actinomycine D comme agent de solvatation chiral.  |  Bai, L., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 1466-1470. PMID: 30672950
  4. Construction d'une phase stationnaire chirale modifiée par un cadre organique covalent de β-cyclodextrine pour la séparation chirale.  |  Wang, Y., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 48363-48369. PMID: 31794183
  5. Discrimination dans les systèmes de résolution. II: Acides mandéliques substitués par de l'éphédrine.  |  Valente, EJ., et al. 1995. Chirality. 7: 652-76. PMID: 8593258
  6. Relations entre les structures racémiques des acides mandéliques substitués contenant des anneaux dimères liés à l'hydrogène à 8 et 10 chaînons†  |  S. J. Coles, ORCID logo *a A. L. Ellis,a K. Leung,a J. Sarson,a T. L. Threlfalla and G. J. Tizzarda. 2014. CrystEngComm,.,16,: 10816-10823.
  7. Comportement en phase solide dans les systèmes chiraux de divers dérivés de l'acide 2-hydroxy-2-phénylacétique (acide mandélique)  |  Jan von Langermann*†‡, Erik Temmel‡, Andreas Seidel-Morgenstern‡§, and Heike Lorenz*‡. 2015. J. Chem. Eng. Data., 60, 3,: 721–728.
  8. Perspectives chimiques à partir d'études structurales systématiques. L'approche de la collection de timbres pour comprendre l'état solide  |  , et al. 30 June 2016. Crystallizing Ideas – The Role of Chemistry. pp 1–21.

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