Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Bromohypoxanthine (CAS 87781-93-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
87781-93-9
Masse Moléculaire:
215.01
Formule Moléculaire:
C5H3BrN4O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-bromohypoxanthine est un composé utilisé dans la recherche biochimique axée sur la chimie des acides nucléiques et les interactions enzyme-substrat. Il sert d'analogue à l'hypoxanthine, un dérivé naturel de la purine, pour étudier les effets de l'halogénation sur l'appariement des bases et la stabilité des acides nucléiques. Les recherches impliquant la 2-Bromohypoxanthine sont pertinentes pour comprendre le potentiel mutagène des nucléobases bromées. En outre, ce composé est utilisé dans l'étude des voies de récupération des purines et des enzymes impliquées dans le métabolisme des nucléotides. Il peut également être utilisé dans la conception de sondes moléculaires et dans le développement de méthodes de détection de séquences d'acides nucléiques spécifiques. La réactivité de la 2-Bromohypoxanthine avec divers nucléophiles est particulièrement intéressante en chimie organique de synthèse pour la génération de nucléotides modifiés.


2-Bromohypoxanthine (CAS 87781-93-9) Références

  1. Stratégie de capture et de libération de résine pour des bibliothèques combinatoires de purines substituées en 2,6,9.  |  Ding, S., et al. 2002. J Comb Chem. 4: 183-6. PMID: 11886295
  2. Inhibition des thymidine kinases du virus de l'herpès simplex par les 2-phénylamino-6-oxopurines et les composés apparentés: relations structure-activité et activité antiherpétique in vivo.  |  Manikowski, A., et al. 2005. J Med Chem. 48: 3919-29. PMID: 15916444
  3. Conception et action antimicrobienne d'analogues de la purine qui se lient aux riboswitches guanine.  |  Kim, JN., et al. 2009. ACS Chem Biol. 4: 915-27. PMID: 19739679
  4. Relations structure-activité des guanines substituées en N2 en tant qu'inhibiteurs des thymidine kinases HSV1 et HSV2.  |  Hildebrand, C., et al. 1990. J Med Chem. 33: 203-6. PMID: 2153203
  5. Formation de N2,3-éthanoguanine dans l'ADN après traitement in vitro par l'agent thérapeutique N-(2-chloroéthyl)-N'-cyclohexyl-N-nitrosourée.  |  Habraken, Y., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 223-8. PMID: 2302749
  6. Extraction par fluide supercritique comme méthode de préparation pour la spectrométrie de masse des taches de sang séché.  |  Matsubara, A., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 969: 199-204. PMID: 25178194
  7. Synthèse et propriétés biologiques d'analogues puriques et pyrimidiques 5'-déoxy-5'-(dihydroxyphosphinyl)-beta-D-ribofuranosyl de l'AMP, du GMP, de l'IMP et du CMP.  |  Raju, N., et al. 1989. J Med Chem. 32: 1307-13. PMID: 2542559
  8. Marquage de spin non covalent et dirigé vers un site de l'ARN duplex.  |  Kamble, NR., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 14442-14445. PMID: 27901530
  9. Évaluation d'un nouveau système d'analyse des métabolites sanguins hydrophiles.  |  Nishiumi, S., et al. 2017. J Biosci Bioeng. 123: 754-759. PMID: 28291661
  10. Utilisation de l'extraction par fluide supercritique en ligne et de la chromatographie par fluide supercritique/spectrométrie de masse en tandem pour analyser les biomarqueurs de maladies dans des taches de sérum séché, comparée à l'analyse du sérum par chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem.  |  Suzuki, M., et al. 2017. Rapid Commun Mass Spectrom. 31: 886-894. PMID: 28332299
  11. Différences dans les profils métaboliques causées par les procédures de traitement pré-analytique du sang.  |  Nishiumi, S., et al. 2018. J Biosci Bioeng. 125: 613-618. PMID: 29258730
  12. Synthèse et caractérisation de la N2-(p-n-butylphényl)-2'-déoxyguanosine et de son 5'-triphosphate et leur inhibition de l'ADN polymérase alpha de HeLa.  |  Wright, GE. and Dudycz, LW. 1984. J Med Chem. 27: 175-81. PMID: 6694166
  13. N2-amination de la guanine en 2-hydrazinohypoxanthine, une nouvelle modification in vivo de l'acide nucléique produite par l'hépatocarcinogène 2-nitropropane.  |  Sodum, RS. and Fiala, ES. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1453-9. PMID: 9860487

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Bromohypoxanthine, 1 g

sc-251715
1 g
$220.00