Structure moléculaire de 2-Bromohexanoic acid, Numéro CAS: 616-05-7
2-Bromohexanoic acid (CAS 616-05-7)
Noms alternatifs:
2-Bromocaproic acid
Application(s):
2-Bromohexanoic acid est un étalon interne
Numéro CAS:
616-05-7
Masse Moléculaire:
195.05
Formule Moléculaire:
C6H11BrO2
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L'acide 2-bromohexanoïque, en tant qu'agent alkylant, agit en formant des liaisons covalentes avec des groupes nucléophiles dans les protéines et les acides nucléiques, entraînant des modifications de leur structure et de leur fonction. Le mécanisme d'action de l'acide 2-bromohexanoïque implique la substitution d'un atome d'hydrogène par un atome de brome, ce qui entraîne la formation d'un groupe alkyle réactif. Ce groupe alkyle peut alors réagir avec diverses biomolécules, modifiant leurs propriétés et interférant potentiellement avec leurs fonctions biologiques normales. Dans les applications expérimentales, l'acide 2-bromohexanoïque est utilisé pour étudier les effets de l'alkylation sur des processus cellulaires spécifiques et pour étudier le rôle des agents alkylants en biologie chimique.
2-Bromohexanoic acid (CAS 616-05-7) Références
- La modification post-traductionnelle du produit du gène du facteur d'inhibition de la glycosylation (GIF) génère un GIF bioactif. | Watarai, H., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 13251-6. PMID: 11069294
- La 6-(3,5-Diméthyl-1H-pyrazol-1-yl)-2,2'-bipyridine comme ligand pour la séparation actinide(III)/lanthanide(III). | Girnt, D., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 9627-35. PMID: 20849125
- Complexation du Cm(III) avec la 6-(5,6-dipentyl-1,2,4-triazin-3-yl)-2,2'-bipyridine étudiée par spectroscopie de fluorescence laser résolue dans le temps. | Bremer, A., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 7582-9. PMID: 22595912
- Inhibition simultanée de la synthèse des rhamnolipides et des acides polyhydroxyalcanoïques et de la formation de biofilms chez Pseudomonas aeruginosa par les acides 2-bromoalcanoïques: effet de la longueur de la chaîne alkyle de l'inhibiteur. | Gutierrez, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e73986. PMID: 24023921
- Visualisation du mécanisme de retournement de chaîne dans la biosynthèse des acides gras. | Beld, J., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 14456-61. PMID: 25354391
- Extraction sélective de l'américium(III) par rapport à l'europium(III) avec les ligands tétradentates à base de pyridylpyrazole: Étude expérimentale et théorique. | Wang, J., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 10648-55. PMID: 26517736
- Aller au-delà du contrôle du Quorum-Sensing pour combattre les infections par biofilm. | Abraham, WR. 2016. Antibiotics (Basel). 5: PMID: 27025518
- Caractérisation des complexes de lanthanide avec des ligands bis-1,2,3-triazole-bipyridine impliqués dans la séparation actinide/lanthanide. | Muller, JM., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 11454-11461. PMID: 27740770
- Production accrue de rhamnolipides dans les souches knock-out du transposon Burkholderia thailandensis déficientes dans la synthèse du polyhydroxyalcanoate (PHA). | Funston, SJ., et al. 2017. Appl Microbiol Biotechnol. 101: 8443-8454. PMID: 29043376
- Séparation très efficace de l'américium trivalent et de l'europium par des ligands bis(pyrazole) dérivés de la phénanthroline. | Liu, Y., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 5782-5790. PMID: 29745656
- Inhibiteurs du comportement d'essaimage des bactéries. | Rütschlin, S. and Böttcher, T. 2020. Chemistry. 26: 964-979. PMID: 31268192
- Détermination de l'acide trans,trans-muconique urinaire par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse. | Ruppert, T., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 666: 71-6. PMID: 7655623
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Bromohexanoic acid, 25 g | sc-230078 | 25 g | $32.00 |