Structure moléculaire de 2-Bromoheptane, Numéro CAS: 1974-04-5
2-Bromoheptane (CAS 1974-04-5)
Noms alternatifs:
1-Methylhexyl bromide
Numéro CAS:
1974-04-5
Masse Moléculaire:
179.10
Formule Moléculaire:
CH3CH2CH2CH2CH2CHBrCH3
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Le 2-bromoheptane est largement utilisé dans la recherche scientifique comme réactif pour la synthèse de divers composés organiques. Il est employé dans la synthèse de produits agrochimiques, de surfactants, de détergents et de lubrifiants. Il agit comme un agent alkylant, ce qui signifie qu'il peut transférer son groupe alkyle à d'autres molécules. Cela peut entraîner la formation de liaisons covalentes entre le 2-bromoheptane et d'autres molécules, ce qui peut modifier leurs propriétés chimiques et physiques.
2-Bromoheptane (CAS 1974-04-5) Références
- Esters alkylboroniques issus de la borylation, catalysée par le cuivre, d'halogénures et de pseudohalogénures d'alkyle primaires et secondaires. | Yang, CT., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 528-32. PMID: 22135233
- Couplage réducteur catalysé par le nickel d'halogénures d'aryle avec des bromures d'alkyle secondaires et de l'acétate allylique. | Wang, S., et al. 2012. Org Lett. 14: 3352-5. PMID: 22697415
- Addition conjuguée réductrice d'énones catalysée par le nickel via des intermédiaires d'allylnickel. | Shrestha, R., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 751-62. PMID: 23270480
- La dynamique et l'hydratation expliquent l'échec de la transformation fonctionnelle dans la conception des déhalogénases. | Sykora, J., et al. 2014. Nat Chem Biol. 10: 428-30. PMID: 24727901
- Carboxylation à distance d'hydrocarbures aliphatiques halogénés avec du dioxyde de carbone. | Juliá-Hernández, F., et al. 2017. Nature. 545: 84-88. PMID: 28470192
- Carboxylation C-H sp3 à distance, sélective par site, rendue possible par la fusion de la photoredox et de la catalyse au nickel. | Sahoo, B., et al. 2019. Chemistry. 25: 9001-9005. PMID: 31074058
- Synthèse et évaluation analgésique du 4-(2-heptyloxy)-7-[(Z)-(3-hydroxycyclohexyl)]indole: une mise en garde sur le bioisostérisme indole-phénol. | Soll, RM., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1457-60. PMID: 3735313
- Cannabinoïdes. Études structure-activité relatives aux dérivés du 1,2-diméthylheptyle. | Loev, B., et al. 1973. J Med Chem. 16: 1200-6. PMID: 4795866
- Analogues du tétrahydrocannabinol. Synthèse du 2-(3-méthyl-2-octyl)-3-hydroxy-6,6,9-triméthyl-7,8,9,10-tétrahydrodibenzo(b,d)pyran. | Taylor, EC., et al. 1967. Tetrahedron. 23: 77-85. PMID: 6037293
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- Réactions de P(MeNCH2CH2)3N avec des halogénures d'alkyle primaires, secondaires et tertiaires: Preuve d'une déshydrohalogénation améliorée par le solvant | T. Mohan, S. Arumugam, T. Wang, R. A. Jacobson, J. G. Verkade. 1996. Heteroatom Chemistry. 7: 455-460.
- Bromation oxydative très efficace d'alcanes avec le système HBr-H2O2 en présence d'un catalyseur | Yujin Li, Jie Ju, Jianhong Jia, Weijian Sheng, Liang Han, Jianrong Gao. 2010. Chinese Journal of Chemistry. 28: 2428-2432.
- Surface chirale supramoléculaire de cristaux de sulfate de nickel hexahydraté et sa capacité à reconnaître chiralement des énantiomères par des données d'adsorption | Vladimir Yu. Gus'kov, *a Darya A. Allayarova, a Gulnaz Z. Garipovaa and Irina N. Pavlovab . 2020. New J. Chem. 4: 17769-17779.
- Phase stationnaire chirale basée sur des conglomérats de guanine obtenus dans les conditions de mûrissement de Viedma | N. I. Sairanova & Yu. Yu. Gainullina. 2021. Journal of Analytical Chemistry. 76: 1321–1326.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Bromoheptane, 25 g | sc-225242 | 25 g | $66.00 |