Date published: 2025-12-6

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(2-Bromoethyl)trimethylammonium Bromide (CAS 2758-06-7)

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Noms alternatifs:
Bromocholine Bromide
Application(s):
(2-Bromoethyl)trimethylammonium Bromide est un halogénure d'alkyle et une amine quaternaire réactifs au thiol.
Numéro CAS:
2758-06-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
246.97
Formule Moléculaire:
C5H13Br2N
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromure de (2-bromoéthyle) triméthylammonium est un composé d'ammonium quaternaire qui sert de catalyseur de transfert de phase dans la synthèse organique. Son mécanisme d'action consiste à faciliter le transfert d'un réactif d'une phase à une autre, généralement d'une phase aqueuse à une phase organique, en formant un complexe avec le réactif et en le transportant à travers la limite de phase. Le bromure de (2-bromoéthyle) triméthylammonium joue un rôle dans la promotion de réactions qui seraient autrement difficiles à réaliser en raison de l'immiscibilité des réactifs dans différentes phases. Le bromure de (2-bromoéthyl)triméthylammonium permet la synthèse de divers composés organiques en permettant à la réaction de se dérouler efficacement dans un système biphasique. Sa structure moléculaire et sa distribution de charge lui permettent d'interagir avec les réactifs et de faciliter leur mouvement entre les phases, contribuant ainsi à la réussite des réactions de synthèse organique.


(2-Bromoethyl)trimethylammonium Bromide (CAS 2758-06-7) Références

  1. Le chlorure de 2-chloroéthyle triméthylammonium et les composés apparentés en tant que substances de croissance végétale. V. Réponses de croissance, de floraison et de fructification par rapport à celles induites par l'auxine et la gibbérelline.  |  Wittwer, SH. and Tolbert, NE. 1960. Plant Physiol. 35: 871-7. PMID: 16655436
  2. Détermination de la séquence c-terminale des peptides modifiés par MALDI MS.  |  Bonetto, V., et al. 1997. J Protein Chem. 16: 371-4. PMID: 9246616

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(2-Bromoethyl)trimethylammonium Bromide, 25 g

sc-209119
25 g
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