Date published: 2025-9-9

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2-Bromoethyl isocyanate (CAS 42865-19-0)

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Noms alternatifs:
1-bromo-2-isocyanatoethane
Application(s):
2-Bromoethyl isocyanate est un composé électrophile
Numéro CAS:
42865-19-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
149.97
Formule Moléculaire:
C3H4BrNO
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isocyanate de 2-bromoéthyle, un composé électrophile, possède des propriétés uniques qui le rendent très précieux pour la recherche scientifique. Ce liquide incolore présente une odeur piquante et une réactivité remarquable. Ses applications couvrent divers domaines de recherche, notamment la synthèse organique, la chimie médicinale et la science des matériaux. Ce composé sert d'élément de base polyvalent dans la synthèse organique, permettant la création de divers composés. En chimie médicinale, il contribue au développement de nouveaux médicaments et produits pharmaceutiques. En outre, il trouve son utilité dans la science des matériaux, où il peut modifier les propriétés des polymères et d'autres matériaux. Bien que le mécanisme d'action précis de l'isocyanate de 2-bromoéthyle reste insaisissable, on suppose qu'il réagit avec les groupes nucléophiles des protéines et d'autres biomolécules, ce qui entraîne la formation de liaisons covalentes. Ces liaisons peuvent à leur tour induire des modifications dans la structure et la fonction de ces biomolécules, produisant un large éventail d'effets. En résumé, l'isocyanate de 2-bromoéthyle est un composé important pour la recherche scientifique en raison de sa nature électrophile et de son large éventail d'applications. Son utilisation couvre la synthèse organique, la chimie médicinale et la science des matériaux, avec un potentiel d'impact significatif sur la compréhension et la manipulation des systèmes biomoléculaires.


2-Bromoethyl isocyanate (CAS 42865-19-0) Références

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  2. Synthèse, activité de liaison à l'ADN et cytotoxicité des dérivés carbamates du Hoechst 33258 dans les cellules MCF-7 du cancer du sein.  |  Bielawski, K., et al. 2002. Biol Pharm Bull. 25: 916-9. PMID: 12132669
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  9. La latrunculine A et ses C-17-O-carbamates inhibent l'invasion des cellules tumorales de la prostate et l'activation de HIF-1 dans les cellules tumorales du sein.  |  Sayed, KA., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 396-402. PMID: 18298079
  10. Dendrimère: une nouvelle dimension dans le ciblage des biofilms.  |  Zarena, AS. and Gopal, S. 2013. Mini Rev Med Chem. 13: 1448-61. PMID: 23815581
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  12. Marquage spécifique des protéines par une cystéine avec un biradicale nitroxyde pour la RMN de polarisation nucléaire dynamique.  |  Voinov, MA., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 10180-90. PMID: 26230514
  13. Un point de carbone à base ionique pour la discrimination énantiosélective des alcools aminés non aromatiques.  |  Wu, D., et al. 2020. Analyst. 145: 3395-3400. PMID: 32239048
  14. Exploration de la voie d'accès et synthèse de l'inhibiteur de PDI à base de pyridone STK076545.  |  Greve, E., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 6665-6681. PMID: 32812971

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2-Bromoethyl isocyanate, 5 g

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5 g
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