Date published: 2025-11-6

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2-Bromododecanoic acid (CAS 111-56-8)

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Noms alternatifs:
2-Bromolauric acid; Dodecanoic acid
Application(s):
2-Bromododecanoic acid est utilisé dans la synthèse de tensioactifs amphotères carboxyliques.
Numéro CAS:
111-56-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
279.21
Formule Moléculaire:
C12H23BrO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-bromododécanoïque agit comme un inhibiteur dans certaines réactions biochimiques. Il agit en se liant à des enzymes ou à des protéines spécifiques, perturbant ainsi leur fonction normale et inhibant la progression de la réaction. Cette perturbation se produit au niveau moléculaire, où la structure de l'acide 2-bromododécanoïque lui permet d'interagir avec le site actif de l'enzyme ou de la protéine, empêchant le substrat de se fixer et inhibant l'activité catalytique. Le mécanisme d'action de l'acide 2-bromododécanoïque consiste à interférer avec la progression normale de la réaction, ce qui conduit finalement à une diminution de la production du produit souhaité. Ainsi, l'acide 2-bromododécanoïque joue un rôle dans la modulation de l'activité d'enzymes ou de protéines spécifiques dans le cadre d'applications expérimentales.


2-Bromododecanoic acid (CAS 111-56-8) Références

  1. Sécrétion de cholécystokinine induite par les acides gras et modifications du Ca2+ intracellulaire dans deux lignées cellulaires entéroendocrines, STC-1 et GLUTag.  |  Sidhu, SS., et al. 2000. J Physiol. 528 Pt 1: 165-76. PMID: 11018115
  2. La mobilisation du calcium et la sécrétion de CCK induites par des acides gras modifiés et des microsphères de latex révèlent des mécanismes à double récepteur pour la stimulation lipidique des cellules STC-1.  |  Kazmi, S., et al. 2003. J Physiol. 553: 759-73. PMID: 14555726
  3. Propriétés physicochimiques des agents de surface anioniques à triple chaîne dans les solutions alcalines.  |  Yoshimura, T. and Esumi, K. 2004. J Colloid Interface Sci. 276: 450-5. PMID: 15271573
  4. Synthèse de dérivés amphiphiles du rose bengal et leur accumulation dans les tumeurs.  |  Sugita, N., et al. 2007. Bioconjug Chem. 18: 866-73. PMID: 17367181
  5. Amélioration de l'absorption orale du dipeptide L-Glu-L-Trp-OH par conjugaison lipidique et glycosylée.  |  Bergeon, JA., et al. 2008. Biopolymers. 90: 633-43. PMID: 18428206
  6. Formation d'esters par activation symbiotique à l'aide d'électrophiles trichloroacétimidates.  |  Mahajani, NS., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7871-7882. PMID: 31117564
  7. N-(2-Naphthyl)-23,24-dinor-5-cholen-22-amin-3beta-ol, un analogue fluorescent du cholestérol.  |  Kao, YJ., et al. 1978. Biochemistry. 17: 2689-96. PMID: 678537
  8. Discrimination chirale par l'albumine: une étude mécaniste de la résolution optique par chromatographie liquide des acides carboxyliques non aromatiques.  |  Allenmark, S. 1993. Chirality. 5: 295-9. PMID: 8398590
  9. Implication des carnitine acyltransférases dans le métabolisme peroxysomal des acides gras par la levure Pichia guilliermondii.  |  Pagot, Y. and Belin, JM. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 3864-7. PMID: 8837442
  10. Évaluation de l'interaction sélective de Ga3+ avec la N-Octadecanoyl-N-phenylhydroxylamine par la technique L-B.  |  Okushita, H. and Shimidzu, T. 1996. J Colloid Interface Sci. 183: 315-9. PMID: 8954669
  11. Les acides gras stimulent la sécrétion de cholécystokinine par le biais d'un mécanisme spécifique à la longueur de la chaîne acyle et dépendant du Ca2+ dans la lignée cellulaire entéroendocrine STC-1.  |  McLaughlin, JT., et al. 1998. J Physiol. 513 (Pt 1): 11-8. PMID: 9782155

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2-Bromododecanoic acid, 5 g

sc-223434
5 g
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