Date published: 2025-10-22

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2-Bromobenzaldehyde ethylene acetal (CAS 34824-58-3)

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Noms alternatifs:
2-Bromobenzaldehyde ethylene acetal
Numéro CAS:
34824-58-3
Masse Moléculaire:
229.07
Formule Moléculaire:
C9H9BrO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-bromobenzaldéhyde éthylène acétal, également appelé 2-(2-bromophényl)-1,3-dioxolane ou 2-bromo-1,3-dioxolane, appartient à la famille des dioxolanes, une classe de composés hétérocycliques. Ce liquide incolore et volatil possède une odeur piquante et un point de fusion bas. Son importance réside dans son rôle d'intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de divers composés organiques. Dans le domaine de la recherche scientifique, le 2-bromobenzaldéhyde éthylène acéta a été largement utilisé dans de multiples applications. Il sert d'élément de base dans la synthèse des polymères, des colorants et des catalyseurs. De plus, il joue un rôle essentiel dans la synthèse des produits agrochimiques. Sa polyvalence s'étend à la création de divers autres composés, y compris les polymères, les colorants et les catalyseurs. Lorsqu'il est employé dans la synthèse organique et la synthèse des polymères, le 2-bromobenzaldéhyde éthylène acéta agit comme un nucléophile, ciblant le centre électrophile du substrat et établissant une liaison covalente. En outre, il agit également comme un catalyseur, accélérant la vitesse de réaction et facilitant la formation des produits souhaités. Le 2-bromobenzaldéhyde éthylène acéta revêt une importance significative en tant que composé polyvalent, jouant des rôles clés dans diverses industries et entreprises de recherche scientifique, ce qui en fait un composant essentiel dans la synthèse de divers produits.


2-Bromobenzaldehyde ethylene acetal (CAS 34824-58-3) Références

  1. Phosphino hydrazones comme ligands appropriés dans le couplage croisé asymétrique Suzuki-Miyaura.  |  Ros, A., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4740-50. PMID: 22510026
  2. Synthèse asymétrique par allylation/RCM d'amines homoallyliques bicycliques fluorées et fusionnées avec du benzo, en tant que dérivés du dihydronaphtalène.  |  Sedgwick, DM., et al. 2016. J Org Chem. 81: 8876-8887. PMID: 27574907
  3. Réactions thermiques et photochimiques du syn-oxabenzosesquinorbornène (1,2,3,4,9,10-hexahydro-9,10-exo-époxy-1,4-exo-méthanoanthracène)  |  Paul D. Bartlett and Gerald L. Combs Jr. 1984. J. Org. Chem., 49, 4,: 625–630.
  4. Processus en tandem dans les cétènes et les céténimines en C-aryle déclenchés par la migration d'un atome d'hydrogène acétalique à la manière d'un [1,5]-Hydride  |   and Angel Vidal, Marta Marin-Luna, Mateo Alajarin. February 2014. European Journal of Organic Chemistry. Volume2014, Issue4: Pages 878-886.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Bromobenzaldehyde ethylene acetal, 5 g

sc-230065
5 g
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