Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Bromoaniline (CAS 615-36-1)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
615-36-1
Masse Moléculaire:
172.02
Formule Moléculaire:
C6H6BrN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-bromoaniline sert de substrat dans diverses réactions de synthèse organique. Elle agit comme nucléophile dans les réactions de substitution, où l'atome de brome est remplacé par un autre groupe fonctionnel. La 2-bromoaniline peut également servir d'élément de base pour la synthèse de produits agrochimiques et de colorants. En laboratoire, la 2-bromoaniline participe aux réactions de couplage de Suzuki pour former des liaisons carbone-carbone, ainsi qu'aux réactions de couplage croisé catalysées par le palladium. Son mécanisme d'action implique l'activation de l'atome de brome, ce qui lui permet de subir une substitution nucléophile avec d'autres réactifs. Le rôle de la 2-bromoaniline dans la synthèse organique est de faciliter la formation de nouvelles liaisons chimiques et la création de structures moléculaires complexes en vue d'études et d'analyses ultérieures.


2-Bromoaniline (CAS 615-36-1) Références

  1. Complexes de titane Cp/sulfonamido à pont o-phénylène pour la copolymérisation de l'éthylène/1-octène.  |  Joe, DJ., et al. 2006. Dalton Trans. 4056-62. PMID: 17028715
  2. Synthèse totale de la chloropeptine II (complestatine) et de la chloropeptine I.  |  Garfunkle, J., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 16036-8. PMID: 19839632
  3. Synthèse de 6-(trifluorométhyl)phénanthridines par des réactions d'arylation tandem Suzuki/C-H catalysées par le palladium.  |  Wang, WY., et al. 2013. J Org Chem. 78: 6025-30. PMID: 23710680
  4. Réarrangement inattendu de la 2-bromoaniline dans des conditions d'alkylation biphasique.  |  Barraza, SJ. and Denmark, SE. 2017. Synlett. 28: 2891-2895. PMID: 29904235
  5. Synthèse de Carboxy ATTO 647N à l'aide d'un cycle d'oxydoréduction pour l'accès aux xantones.  |  Bachman, JL., et al. 2020. Org Lett. 22: 381-385. PMID: 31825225
  6. Identification, présence et cytotoxicité des haloanilines: Une nouvelle classe de sous-produits de désinfection à base d'azote aromatique dans l'eau potable chloraminée et chlorée.  |  Zhang, D., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 4132-4141. PMID: 35302737

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Bromoaniline, 5 g

sc-256096
5 g
$28.00