Structure moléculaire de 2-Bromoacetophenone, Numéro CAS: 70-11-1
2-Bromoacetophenone (CAS 70-11-1)
Noms alternatifs:
Phenacyl bromide; ω-Bromoacetophenone
Application(s):
2-Bromoacetophenone est un inactivateur irréversible de l'isoenzyme aldéhyde déshydrogénase du foie humain.
Numéro CAS:
70-11-1
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
199.04
Formule Moléculaire:
C8H7BrO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La 2-bromoacétophénone est un réactif de substitution aromatique électrophile dans la synthèse organique. Elle agit comme un agent acylant, réagissant avec des nucléophiles tels que les amines et les phénols pour former des cétones et des esters, respectivement. Le mécanisme d'action implique que l'atome de brome sert de groupe partant, facilitant la réaction de substitution sur le cycle aromatique. Le mécanisme d'action de la 2-bromoacétophénone implique l'activation du cycle aromatique, ce qui permet l'introduction de groupes acétyles de manière contrôlée. La 2-bromoacétophénone joue un rôle dans la modification des molécules organiques, permettant la synthèse de divers composés à des fins de recherche et de développement.
2-Bromoacetophenone (CAS 70-11-1) Références
- Dérivation sélective des parties cytosine et méthylcytosine avec la 2-bromoacétophénone pour l'analyse de la méthylation de l'ADN sous-microgramme par CLHP en phase inversée avec détection spectrofluorimétrique. | Torres, AL., et al. 2011. Anal Chem. 83: 7999-8005. PMID: 21905673
- Détermination des acides gras endogènes à chaîne courte régulés par la berbérine grâce à la dérivatisation par la 2-bromoacétophénone. | Ma, SR., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 3191-3207. PMID: 30972469
- Synthèse de 5-benzimidazol-2-amino thiazoles substitués anticancéreux puissants contrôlés par liaison hydrogène bifonctionnelle sous irradiation par micro-ondes. | Bangade, VM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 6056-6065. PMID: 33872008
- Synthèse par étapes et catalyse dans le couplage croisé C-S de complexes de nickel(II) à carbène N-hétérocyclique fonctionnalisés par la pyridine, par mécanochimie. | Cui, X., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 4377-4385. PMID: 35191915
- Chromatographie réactive en phase solide (SPRC): une méthode durable pour la synthèse de benzimidazol-diphényl-2-imino-thiazolidine-4-ols (hémiaminals) actifs contre le cancer du poumon. | Bangade, VM., et al. 2021. RSC Adv. 11: 2320-2324. PMID: 35424177
- Cyclisation radicalaire en cascade à la lumière visible pour la synthèse de dérivés de benzimidazo[2,1-a]isoquinoline-6(5H)-one substitués par un α-carbonyle alkyle. | Liu, J., et al. 2021. RSC Adv. 11: 29372-29375. PMID: 35479569
- Étude de nouveaux dérivés de la furocoumarine sur l'activité anti-vitiligo, le docking moléculaire et le mécanisme d'action. | Niu, C., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887323
- Le Glycine-Glucolipide d'Alcanivorax borkumensis est résident de la paroi cellulaire bactérienne. | Cui, J., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0112622. PMID: 35938787
- Synthèse, évaluation antiproliférative et analyse QSAR de nouveaux benzothiazoles et benzimidazoles substitués par des halogènes et des amidino. | Rep Kaulić, V., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555479
- Synthèse, prédiction ADMET et profil antitumoral des dérivés de phénoxyhydrazine-1,3-thiazoles. | de Siqueira, LRP., et al. 2023. Curr Top Med Chem. 23: 265-282. PMID: 36573055
- Catalyse durable Ir-Photoredox au moyen de l'hétérogénéisation. | Lindroth, R., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 427-432. PMID: 36855667
- N-fonctionnalisation quantitative sélective d'acides α-aminés non protégés à l'aide d'un catalyseur NHC-Ir(III). | Saavedra, B., et al. 2023. STAR Protoc. 4: 102147. PMID: 36920910
- Avancées récentes et défis dans les systèmes de photo-initiation cationiques sensibles aux grandes longueurs d'onde. | Zhang, L., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37299323
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Bromoacetophenone, 5 g | sc-254176 | 5 g | $34.00 | |||
2-Bromoacetophenone, 100 g | sc-254176A | 100 g | $107.00 |