Date published: 2025-10-29

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2-Bromo-4-(trifluoromethyl)phenol (CAS 81107-97-3)

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Numéro CAS:
81107-97-3
Masse Moléculaire:
241.01
Formule Moléculaire:
C7H4BrF3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-bromo-4-(trifluorométhyl)phénol est un composé phénolique halogéné qui présente des propriétés antimicrobiennes dans des applications expérimentales. Il agit en perturbant la membrane cellulaire des micro-organismes, ce qui entraîne une fuite du contenu cellulaire et, en fin de compte, la mort de la cellule. Le mécanisme d'action du 2-Bromo-4-(Trifluoromethyl)Phenol consiste à interférer avec la fonction des enzymes et des protéines au sein de la cellule microbienne, inhibant ainsi les processus cellulaires vitaux. Le 2-bromo-4-(trifluorométhyl)phénol peut perturber la chaîne de transport d'électrons dans certains micro-organismes, entraînant une diminution de la production d'ATP et un épuisement de l'énergie. Ces mécanismes contribuent collectivement à l'activité antimicrobienne du composé, ce qui le rend utile pour l'étude de la physiologie microbienne.


2-Bromo-4-(trifluoromethyl)phenol (CAS 81107-97-3) Références

  1. Effets des substituants dans les antioxydants à base d'aryltellurophénol à rupture de chaîne.  |  Poon, JF., et al. 2018. Chemistry. 24: 3520-3527. PMID: 29266496
  2. Synthèse de 1,4-benzoxazines non racémiques par ouverture de cycle/cyclisation d'aziridines activées avec des 2-halophénols: Synthèse formelle de la lévofloxacine.  |  Mal, A., et al. 2018. J Org Chem. 83: 7907-7918. PMID: 29863870
  3. Découverte d'un agoniste puissant et sélectif des récepteurs cannabinoïdes de type 2 de la pyrazolo-[2,3-e]-[1,2,4]-triazine.  |  Moir, M., et al. 2021. Eur J Med Chem. 210: 113087. PMID: 33321261
  4. Influence de la structure de l'imine, de la structure du catalyseur et des conditions de réaction sur l'énantiosélectivité de l'alkylation d'imines d'esters méthyliques d'alanine catalysée par Cu (ch-salen)  |  Belokon, Y. N., Davies, R. G., Fuentes, J. A., North, M., & Parsons, T. 2001. Tetrahedron Letters. 42(45): 8093-8096.

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sc-321583
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sc-321583A
5 g
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