Date published: 2025-9-15

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2-Bromo-4-methoxybenzoic acid (CAS 74317-85-4)

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Noms alternatifs:
2-Bromo-p-anisic acid; 3-Bromo-4-carboxyanisole
Numéro CAS:
74317-85-4
Masse Moléculaire:
231.04
Formule Moléculaire:
C8H7BrO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-bromo-4-méthoxybenzoïque est un acide aromatique qui se caractérise par la substitution du brome, et son utilité s'étend à tout le spectre de la recherche scientifique. Dans ce domaine, il constitue une base précieuse pour la synthèse de divers composés, jouant un rôle essentiel dans les efforts de développement de médicaments et de composés. Une facette distinctive de sa fonctionnalité réside dans son rôle perçu de donneur de protons, facilitant le don de protons à la molécule cible. Cette protonation engendre la création d'un ion bromonium, un intermédiaire qui participe ensuite à une série de réactions en fonction des réactifs spécifiques et des conditions qui prévalent.


2-Bromo-4-methoxybenzoic acid (CAS 74317-85-4) Références

  1. Synthèse et relations structure-activité des inhibiteurs de FAAH: esters biphényliques de l'acide cyclohexylcarbamique avec modulation chimique au niveau de l'anneau phényle proximal.  |  Tarzia, G., et al. 2006. ChemMedChem. 1: 130-9. PMID: 16892344
  2. Première synthèse générale, directe et régiosélective d'acides méthoxybenzoïques substitués par orthométallation.  |  Nguyen, TH., et al. 2007. J Org Chem. 72: 3419-29. PMID: 17391047
  3. Synthèse régio- et stéréosélective de 2-désoxy-C-aryl glycosides via des réactions décarboxylatives catalysées par le palladium.  |  Xiang, S., et al. 2011. Org Lett. 13: 4608-11. PMID: 21815638
  4. Photocatalyseurs à base d'acridinium: Une option durable dans la catalyse photoredox.  |  Joshi-Pangu, A., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7244-9. PMID: 27454776
  5. Nouvelle synthèse régiosélective des glucuronides d'urolithine─Cométabolites des ellagitannins et de l'acide ellagique dans le microbiote de l'intestin humain.  |  Villalgordo, JM., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 5819-5828. PMID: 35533350
  6. L'acide ellagique et ses métabolites sont des inhibiteurs allostériques puissants et sélectifs de la pyruvate kinase hépatique.  |  Battisti, UM., et al. 2023. Nutrients. 15: PMID: 36771285
  7. Avancées récentes dans la synthèse et les applications des arènes macrocycliques.  |  Han, XN., et al. 2023. Chem Soc Rev. 52: 3265-3298. PMID: 37083011

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