Date published: 2025-11-5

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2-Bromo-3-octylthiophene (CAS 145543-83-5)

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Numéro CAS:
145543-83-5
Masse Moléculaire:
275.25
Formule Moléculaire:
C12H19BrS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-bromo-3-octylthiophène, souvent abrégé en 2-Br-3-OT, est un composé aromatique articulé sur une base de thiophène à laquelle est attachée une chaîne latérale alkyle ramifiée. Ce liquide incolore est soluble dans la plupart des solvants organiques et se caractérise par une faible volatilité. Il joue un rôle essentiel dans la synthèse d'une large gamme de molécules organiques et sert de réactif dans la synthèse des polymères. En outre, il est utilisé comme élément de base dans la production de nanomatériaux. Au-delà de ces utilisations, le 2-bromo-3-octylthiophène a démontré une activité biologique potentielle dans des environnements variés. Son utilité s'étend à la synthèse de diverses molécules organiques, y compris des colorants, et il joue un rôle essentiel dans le développement de polymères et de nanomatériaux. Le composé a démontré des effets cytotoxiques sur diverses lignées cellulaires, notamment des cellules cancéreuses humaines du sein et du côlon. Des études suggèrent également que le 2-bromo-3-octylthiophène peut inhiber la croissance de certaines souches bactériennes comme Staphylococcus aureus et Escherichia coli. Cependant, le mécanisme d'action précis du 2-bromo-3-octylthiophène reste un domaine d'étude en cours. Les recherches préliminaires indiquent qu'il pourrait fonctionner comme un inhibiteur d'enzymes spécifiques, notamment la topoisomérase I et l'ADN gyrase, et potentiellement restreindre l'activité de certains facteurs de transcription, tels que NF-κB.


2-Bromo-3-octylthiophene (CAS 145543-83-5) Références

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  2. Préparation électrochimique et caractérisation d'un nouveau copolymère conducteur de 2,7-carbazole et de 3-octylthiophène  |  , et al. (2017). Polymer Bulletin. volume 74,: pages 1649–1660.
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  4. Synthèse efficace de terpolymères de benzobisazole contenant du thiophène et du fluorène†  |  Jared F. Mike a, Jeremy J. Intemann a, Min Cai b, Teng Xiao b, Ruth Shinar c, Joseph Shinar b and Malika Jeffries-EL *a. 2011. Polym. Chem.,., 2,: 2299-2305.
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