2-Bromo-3-methylbutyric acid (CAS 565-74-2)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'acide 2-bromo-3-méthylbutyrique, connu sous le nom de 2-BMB, est un composé organique essentiel largement utilisé dans diverses recherches scientifiques et expériences de laboratoire. Cet acide carboxylique bromé appartient à la famille des acides organiques et trouve une application dans une large gamme de réactions chimiques, en particulier celles impliquant des nucléophiles et des électrophiles. En outre, il sert de catalyseur dans des réactions spécifiques. Sa structure comprend un atome de brome attaché à un groupe méthyle, ainsi que deux groupes d'acide carboxylique. Dans le domaine de la recherche scientifique, l'acide 2-bromo-3-méthylbutyrique fait preuve d'une remarquable polyvalence. Son utilisation s'étend à la production de polymères tels que le polyuréthane, le polyéthylène et le polypropylène. En outre, il contribue à la synthèse de divers composés utilisés dans la recherche en biochimie et en biologie moléculaire. En tant qu'acide organique, l'acide 2-bromo-3-méthylbutyrique a la capacité de former des liaisons hydrogène avec d'autres molécules. Ces liaisons hydrogène facilitent la formation de complexes avec des nucléophiles et des électrophiles, qui ont tous deux la capacité de créer des liaisons chimiques avec d'autres molécules. Par conséquent, l'acide 2-bromo-3-méthylbutyrique fonctionne efficacement comme catalyseur dans des réactions chimiques spécifiques.
2-Bromo-3-methylbutyric acid (CAS 565-74-2) Références
- Séparations chirales utilisant les antibiotiques macrocycliques: une revue. | Ward, TJ. and Farris, AB. 2001. J Chromatogr A. 906: 73-89. PMID: 11215904
- Méthodes d'électromigration chirale dans l'analyse des aliments. | Simó, C., et al. 2003. Electrophoresis. 24: 2431-41. PMID: 12900853
- Détection énantiosélective d'acides carboxyliques chiraux. | Mei, X. and Wolf, C. 2004. J Am Chem Soc. 126: 14736-7. PMID: 15535695
- Encapsulation simultanée: les molécules sont maintenues à proximité les unes des autres. | Rebek, J. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 2068-78. PMID: 15761888
- Séparations électrophorétiques capillaires hautement énantiosélectives avec des solutions diluées de l'antibiotique macrocyclique ristocétine A. | Armstrong, DW., et al. 1995. J Chromatogr A. 689: 285-304. PMID: 7874302
- Séparations HPLC hautement énantiosélectives utilisant l'antibiotique macrocyclique à liaison covalente, la ristocétine A, comme phase stationnaire chirale. | Ekborg-Ott, KH., et al. 1998. Chirality. 10: 434-83. PMID: 9691460
- 2-anilino-3-méthylbutyrates et 2-(isoindolin-2-yl)-3-méthylbutyrates, deux nouveaux groupes d'esters synthétiques de pyréthroïdes ne contenant pas de cycle cyclopropane | Clive A. Henrick, Barbara A. Garcia, Gerardus B. Staal, David C. Cerf, Richard J. Anderson, Karen Gill, Henry R. Chinn, Jeffrey N. Labovitz, Michael M. Leippe, Sam L. Woo, Robert L. Carney, Douglas C. Gordon, Gustave K. Kohn. 1980. Pesticide Science. 11: 224-241.
- Carboxyvinylation in situ à l'aide de phosphites: une nouvelle synthèse générale de l'acide acrylique | David R. Brittelli. 1981. J. Org. Chem. 46: 2514–2520.
- Cinétique d'élimination de l'acide 2-bromo-3-méthylbutyrique en phase gazeuse | Gabriel Chuchani, Rosa M. Dominguez. 1995. International Journal of Chemical Kinetics. 27: 85-88.
- Élimination homogène, unimoléculaire, en phase gazeuse, de groupes sortants du côté alkoyle des acides carboxyliques | Gabriel Chuchani, Alexandra Rotinov, Rosa M. Dominguez, Ignacio Martin. 1996. Journal of Physical Organic Chemistry. 9: 348-354.
- Une réaction SN2 biphasée pilotée par voie électrochimique | Camilla Forssten a, Kyösti Kontturi b, Lasse Murtomäki b, Helen C. Hailes a, David E. Williams a. 2001. Electrochemistry Communications. 3: 379-383.
- Analyse chirale d'acides organiques aliphatiques à chaîne courte par électrophorèse capillaire | Coral Barbas, Luis Saavedra. 2002. 25: 1190-1196.
- Étude spectroélectrochimique de la polymérisation du 2,2':5',2''-Terthiophène à une interface liquide/liquide contrôlée par des ions déterminant le potentiel | Una Evans-Kennedy, Jason Clohessy, and Vincent J. Cunnane. 2004. Macromolecules. 37: 3630–3634.
- Étude théorique des mécanismes de décomposition de l'acide glycolique déprotoné | Haijun Zhu a, Huai Cao a, Taohong Li b. 2013. Computational and Theoretical Chemistry. 1008: 32-38.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Bromo-3-methylbutyric acid, 10 g | sc-237927 | 10 g | $43.00 | |||
2-Bromo-3-methylbutyric acid, 25 g | sc-237927A | 25 g | $56.00 |