Structure moléculaire de 2-Bromo-3-(bromomethyl)thiophene, Numéro CAS: 40032-76-6
2-Bromo-3-(bromomethyl)thiophene (CAS 40032-76-6)
Numéro CAS:
40032-76-6
Masse Moléculaire:
255.96
Formule Moléculaire:
C5H4Br2S
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Le 2-bromo-3-(bromométhyl)thiophène, également connu sous le nom de BBT, est un composé organique caractérisé par un anneau hétérocyclique contenant du soufre. Il joue également un rôle dans l'étude des réactions organiques et dans le développement de catalyseurs. En outre, le 2-bromo-3-(bromométhyl)thiophène facilite l'examen des interactions moléculaires telles que la liaison hydrogène et l'empilement pi-. Bien que le mécanisme exact du 2-bromo-3-(bromométhyl)thiophène reste partiellement insaisissable, on pense qu'il fonctionne comme un acide de Lewis, formant des complexes avec des bases de Lewis. Ces complexes participent ensuite à une série de réactions conduisant à la création de nouveaux composés. En outre, on pense que le 2-bromo-3-(bromométhyl)thiophène possède des propriétés catalytiques, facilitant ainsi la formation de nouveaux composés.
2-Bromo-3-(bromomethyl)thiophene (CAS 40032-76-6) Références
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- Thiophene α-Chain-End-Functionalized Oligo(2-methyl-2-oxazoline) as Precursor Amphiphilic Macromonomer for Grafted Conjugated Oligomers/Polymers and as a Multifunctional Material with Relevant Properties for Biomedical Applications (Oligo(2-methyl-2-oxazoline) comme macromonomère amphiphile précurseur pour les oligomères/polymères conjugués greffés et comme matériau multifonctionnel avec des propriétés pertinentes pour les applications biomédicales). | Bendrea, AD., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35886844
- Poly (thiophène-3-acide alcanique) régioréguliers: polymères conducteurs solubles dans l'eau convenant à la chimiodétection chromatique en solution et à l'état solide | Ewbank, P. C., Loewe, R. S., Zhai, L., Reddinger, J., Sauvé, G., & McCullough, R. D. 2004. Tetrahedron. 60(49): 11269-11275.
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- Complexes métalliques polymères à chaîne principale basés sur la liaison fluorènevinylène ou phénylènevinylène avec des complexes thiényle (8-hydro xyquinoline)-cadmium (II) comme sensibilisateur de colorant pour les cellules solaires à colorant | Jin, X., Yu, X., Zhang, W., Zhou, J., Tang, G., & Zhong, C. 2013. Journal of Applied Polymer Science. 129(6): 3104-3112.
- Bithiophène avec asymétrie moléculaire en forme de vigne enroulée. Préparation, caractérisation structurale et synthèse énantiosélective | Toyomori, Y., Tsuji, S., Mitsuda, S., Okayama, Y., Ashida, S., Mori, A.,.. & Ogasawara, M. 2016. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 89(12): 1480-1486.
- Réglage fin de l'ordre à l'état solide et de la performance thermoélectrique d'analogues régioréguliers du P3HT par substitution séquentielle d'atomes de carbone par des atomes d'oxygène le long des chaînes latérales alkyles | Chen, L., Liu, W., Yan, Y., Su, X., Xiao, S., Lu, X.,.. & Tang, X. 2019. Journal of Materials Chemistry C. 7(8): 2333-2344.
- Étude sur la régulation de la position conjuguée des chromophores NLO afin de réduire le moment dipolaire et d'améliorer les activités électro-optiques des matériaux organiques | Zhang, H., Tian, Y., Bo, S., Xiao, L., Ao, Y., Zhang, J., & Li, M. 2020. ournal of Materials Chemistry C. 8(4): 1380-1390.
- Premier rapport sur les colorants substitués par l'acide chénodésoxycholique améliorant la qualité de la monocouche de colorant dans les cellules solaires à colorant | Buene, A. F., Almenningen, D. M., Hagfeldt, A., Gautun, O. R., & Hoff, B. H. 2020. Solar Rrl. 4(4): 1900569.
- Revue: méthodologies pour la synthèse de fragments d'anthra [2, 3-b] thiophène et de naphto [2, 3-b: 6, 7-b'] dithiophène pour les matériaux semi-conducteurs organiques | Mustafa, A., & Abid, M. A. 2022. Tetrahedron Letters. 113: 154258.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Bromo-3-(bromomethyl)thiophene, 5 g | sc-254161 | 5 g | $183.00 |