Date published: 2025-9-11

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2-Bromo 17β-Estradiol (CAS 15833-07-5)

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Noms alternatifs:
2-Bromo-estradiol; 2-Bromo-1,3,5(10)-estratriene-3,17β-diol; 2-Bromo-β-estradiol; 2-Bromoestradiol; NSC 105460
Numéro CAS:
15833-07-5
Masse Moléculaire:
351.28
Formule Moléculaire:
C18H23BrO2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-bromo 17β-estradiol est un dérivé bromé de l'œstrogène naturel, l'œstradiol, dans lequel un atome de brome est fixé de manière covalente en deuxième position de la molécule d'œstradiol. Cette modification altère considérablement ses propriétés biochimiques et ses interactions avec les récepteurs d'œstrogènes, ce qui le rend utile pour la recherche en biologie moléculaire et en biochimie. La présence de l'atome de brome introduit des effets électroniques et stériques uniques, qui peuvent influencer l'affinité et la sélectivité de la liaison de la molécule avec les sous-types de récepteurs d'œstrogènes. Dans les études portant sur la relation structure-activité du récepteur des œstrogènes, le 2-Bromo 17β-estradiol est un composé essentiel pour élucider la dynamique moléculaire et les changements de conformation lors de la liaison du ligand. Ce composé est également utilisé dans les études de marquage pour suivre la distribution et la localisation des récepteurs d'œstrogènes dans divers types de cellules, ce qui permet de mieux comprendre les voies de signalisation médiées par les œstrogènes. Grâce à ces applications, le 2-Bromo 17β-estradiol contribue à une meilleure compréhension des mécanismes de régulation des récepteurs d'œstrogènes et de leur rôle dans les fonctions cellulaires.


2-Bromo 17β-Estradiol (CAS 15833-07-5) Références

  1. Mesure des œstrogènes libres, conjugués et halogénés dans les effluents d'eaux usées ayant fait l'objet d'un traitement secondaire.  |  Griffith, DR., et al. 2014. Environ Sci Technol. 48: 2569-78. PMID: 24476066
  2. Présence et effets écotoxicologiques des stéroïdes libres, conjugués et halogénés, y compris la 17α-Hydroxypregnanolone et le Pregnanediol, dans les eaux usées et les eaux de surface en Suisse.  |  Zhang, K., et al. 2017. Environ Sci Technol. 51: 6498-6506. PMID: 28485925
  3. Substituts halogénés du 17β-Estradiol: Synthèse, activité œstrogénique et premières études sur le devenir dans les systèmes sol/eau.  |  Casey, FXM., et al. 2017. J Environ Qual. 46: 802-810. PMID: 28783794
  4. Détermination de deux métabolites de progestatifs (17α-hydroxypregnanolone et pregnanediol) et de différentes classes de stéroïdes (androgènes, œstrogènes, corticostéroïdes, progestatifs) dans les rivières et les eaux usées par chromatographie liquide à haute performance et spectrométrie de masse en tandem (HPLC-MS/MS).  |  Zhang, K. and Fent, K. 2018. Sci Total Environ. 610-611: 1164-1172. PMID: 28847137
  5. Effets agonistes de divers xénobiotiques sur le récepteur constitutif de l'androstane, détectés dans un essai sur cellules de levure recombinante.  |  Kamata, R., et al. 2018. Toxicol In Vitro. 46: 335-349. PMID: 28927721
  6. Dégradation photochimique des œstrogènes halogénés sous irradiation solaire naturelle.  |  Milstead, RP., et al. 2018. Environ Sci Process Impacts. 20: 1350-1360. PMID: 30211921

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2-Bromo 17β-Estradiol, 100 mg

sc-504126
100 mg
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sc-504126A
500 mg
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