Date published: 2025-9-7

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2-Bromo-1-propanol (CAS 598-18-5)

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Noms alternatifs:
(±)-2-Bromo-1-propanol
Numéro CAS:
598-18-5
Masse Moléculaire:
138.99
Formule Moléculaire:
C3H7BrO
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-bromo-1-propanol, également connu sous le nom de 2-bromopropan-1-ol ou 2-bromopropanol, est un liquide transparent caractérisé par une légère odeur fruitée et un point d'ébullition de 101,2 °C. Le mode d'action du 2-bromo-1-propanol est complexe et implique la création d'un ion bromonium. Cet ion bromonium subit une attaque nucléophile, ce qui entraîne une réaction de substitution. Ensuite, l'ion bromonium est éliminé, ce qui donne lieu à l'établissement d'une nouvelle liaison.


2-Bromo-1-propanol (CAS 598-18-5) Références

  1. Radiosynthèse et évaluation de deux nouveaux dérivés de 2-méthyl-4-nitroimidazole marqués à l'123I en tant qu'agents potentiels d'imagerie des infections.  |  Rossouw, DD., et al. 2005. Nucl Med Biol. 32: 385-94. PMID: 15878508
  2. Haloperoxydases: Synthèse enzymatique des alpha,bêta-halohydrines à partir d'alcènes gazeux.  |  Geigert, J., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 366-74. PMID: 16346188
  3. Production d'époxydes à partir d'alpha,beta-halohydrines par Flavobacterium sp.  |  Geigert, J., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 1148-9. PMID: 16346235
  4. Monocouches et multicouches de polymères conjugués en tant que composants électroniques nanométriques.  |  Zotti, G., et al. 2008. Acc Chem Res. 41: 1098-109. PMID: 18570441
  5. Synthèses, structures cristallines, réactivité et photochimie des bromures d'or(III) portant des carbènes N-hétérocycliques.  |  Hirtenlehner, C., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 9899-910. PMID: 21879094
  6. Intermédiaires radicaux dans l'addition de OH au propène: précurseurs photolytiques et effets du moment angulaire.  |  Brynteson, MD., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 3211-29. PMID: 24758210
  7. Synthèse d'oxétanes di-, tri- et tétrasubstitués par insertion O-H catalysée par le rhodium et cyclisation formant des liaisons C-C.  |  Davis, OA. and Bull, JA. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 14230-4. PMID: 25313894
  8. Prévision de l'effet du moment angulaire sur la dynamique de dissociation des intermédiaires radicaux fortement excités par rotation.  |  Brynteson, MD. and Butler, LJ. 2015. J Chem Phys. 142: 054301. PMID: 25662639
  9. Influence des esters d'alginate chimiquement modifiés sur la préparation de microparticules par transacylation avec des protéines dans des émulsions E/H.  |  Hadef, I., et al. 2017. Carbohydr Polym. 157: 275-281. PMID: 27987928

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2-Bromo-1-propanol, 100 mg

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