Date published: 2025-9-8

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2-Bromo-1-butene (CAS 23074-36-4)

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Noms alternatifs:
2-Bromobut-1-ene
Numéro CAS:
23074-36-4
Masse Moléculaire:
135.00
Formule Moléculaire:
C4H7Br
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-bromo-1-butène est un composé intéressant dans le domaine de la synthèse organique. Il est utilisé comme agent d'alkylation pour introduire le groupe butényle dans diverses structures moléculaires. Son utilité pour faciliter la formation de liaisons carbone-carbone fait l'objet de recherches approfondies, en particulier pour la formation de structures oléfiniques plus complexes par le biais de réactions de couplage. Les études portant sur le 2-bromo-1-butène se concentrent souvent sur son comportement dans diverses conditions et sur sa réactivité avec différents nucléophiles, ce qui fournit des informations précieuses pour l'optimisation des réactions. En outre, ce composé est utilisé pour explorer les mécanismes des réactions d'élimination et la synthèse des alcènes, ce qui contribue à la compréhension fondamentale des voies de réaction organiques. La polyvalence du 2-bromo-1-butène en tant qu'élément constitutif de la chimie organique en fait un composé essentiel pour la création d'un large éventail de substances organiques.


2-Bromo-1-butene (CAS 23074-36-4) Références

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  2. Photodissociation du bromure de cyclobutyle à 234 nm étudiée à l'aide de l'imagerie de la carte de vitesse.  |  Liu, Y., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 5379-85. PMID: 16623465
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  4. Systèmes catalytiques à base de palladium pour la synthèse d'enynes conjugués par des réactions de sonogashira et des alcynylations connexes.  |  Doucet, H. and Hierso, JC. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 834-71. PMID: 17335070
  5. Synthèse de diènes fluorés par des réactions de couplage catalysées par le palladium.  |  Akkerman, FA., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 719-31. PMID: 18348148
  6. 2,3-Dihydrohomofarnesal: composant phéromonal attractif pour les femelles de Callosobruchus rhodesianus (Pic).  |  Shimomura, K., et al. 2010. J Chem Ecol. 36: 824-33. PMID: 20607368
  7. Synthèse de 4-, 5-, 6- et 7-azaindoles substitués à partir d'aminopyridines via un couplage croisé C-N en cascade/réaction de Heck.  |  Pires, MJ., et al. 2016. Org Lett. 18: 3250-3. PMID: 27331271
  8. Comparaison directe des voies d'élimination du HBr à 3 centres et à 4 centres dans les bromures de vinyle substitués par des méthyles.  |  Pandit, S., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 28353-28364. PMID: 27722312
  9. Découverte de nouveaux agonistes sélectifs des récepteurs des glucocorticoïdes.  |  Berger, M., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 437-442. PMID: 28043796
  10. Hormones juvéniles enrichies enantiomérique à haute activité spécifique: synthèse et essai de liaison.  |  Prestwich, GD. and Wawrzeńczyk, C. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 5290-4. PMID: 3860862
  11. Synthèse pratique et stéréosélective de l'hormone juvénile de Cecropia.  |  Van Tamelen, EE., et al. 1971. Proc Natl Acad Sci U S A. 68: 1294-5. PMID: 5288378
  12. Affectation vibrationnelle et isomérie rotationnelle du 2-chloro-1-butène et du 2-bromo-1-butène  |  Crowder, G. A., & Smyrl, N. 1971. Journal of Molecular Structure. 10(3): 373-378.
  13. Étude théorique des isomères du radical C4H7 à chaîne droite et de leurs états de transition de dissociation et d'isomérisation  |  Miller, J. L. 2004. The Journal of Physical Chemistry A. 108(12): 2268-2277.

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