Date published: 2025-9-8

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2-Bromo-1,4-naphthoquinone (CAS 2065-37-4)

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Noms alternatifs:
2-bromonaphthalene-1,4-dione; 2-bromonaphthoquinone
Application(s):
2-Bromo-1,4-naphthoquinone est un analogue de la ménadione utilisé dans la recherche sur le cancer.
Numéro CAS:
2065-37-4
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
237.05
Formule Moléculaire:
C10H5BrO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-bromo-1,4-naphtoquinone est un dérivé de la naphtoquinone et un analogue de la ménadione. Il a été utilisé dans des études de recherche sur le cancer pour augmenter la production de H2O2 dans les lignées cellulaires tumorales. Ce composé présente une activité anticancéreuse dans les cultures de tissus et s'est avéré inhiber efficacement la croissance des cellules cancéreuses en perturbant le métabolisme cellulaire. Son mécanisme d'action implique des réactions avec les amines spécifiquement en position C2 de l'anneau naphtoquinone, ce qui entraîne la libération de radicaux bromés qui réagissent facilement avec l'ADN et divers composants cellulaires. Des études in vitro ont montré qu'il avait une toxicité minimale et un potentiel d'oxydoréduction similaire à celui de l'eau.


2-Bromo-1,4-naphthoquinone (CAS 2065-37-4) Références

  1. La cytotoxicité des naphtoquinones et leur capacité à générer des espèces réactives de l'oxygène sont atténuées lorsqu'elles sont conjuguées à des nanoparticules d'or.  |  Srinivas, P., et al. 2011. Int J Nanomedicine. 6: 2113-22. PMID: 22114475
  2. 2-Bromo-1,4-naphtoquinone: un substitut potentiellement amélioré de la ménadione dans la thérapie Apatone™.  |  Graciani, FS. and Ximenes, VF. 2012. Braz J Med Biol Res. 45: 701-10. PMID: 22584645
  3. Synthèse d'indolequinones médiée par le cuivre(II) à partir de bromoquinones et d'énamines.  |  Inman, M. and Moody, CJ. 2013. European J Org Chem. 2013: 2179-2187. PMID: 23704833
  4. Études spectrales Raman améliorées par la surface de la 2-bromo-1,4-naphtoquinone.  |  Geetha, K., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 138: 113-9. PMID: 25481490
  5. Activités antimicrobiennes du composant actif isolé des feuilles de Lawsonia inermis et relations structure-activité de ses analogues contre les bactéries d'origine alimentaire.  |  Yang, JY. and Lee, HS. 2015. J Food Sci Technol. 52: 2446-51. PMID: 25829631
  6. Données de spectroscopie d'absorption visible et infrarouge résolues dans le temps obtenues en utilisant des particules du photosystème I avec des quinones non natives incorporées dans le site de liaison A1.  |  Makita, H. and Hastings, G. 2016. Data Brief. 7: 1463-8. PMID: 27182540
  7. Synthèse et propriétés du CurNQ pour l'application théranostique dans l'intervention contre le cancer de l'ovaire.  |  Freidus, LG., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33003358
  8. Une alternative aux additifs de carbone: La fabrication de couches conductrices à l'aide de précurseurs polymères conducteurs solubles - une étude de cas pour les batteries organiques.  |  Strietzel, C., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 5349-5356. PMID: 33481558
  9. Études in vivo sur les effets anti-inflammatoires, analgésiques et sédatifs de l'extrait et de la naphtoquinone isolés du Diospyros kaki (kaki).  |  Bawazeer, S. and Rauf, A. 2021. ACS Omega. 6: 9852-9856. PMID: 33869965
  10. Synthèse de quelques 1,4-quinones substituées par des NH- et NH,S-.  |  Kaçmaz, A. 2021. Turk J Chem. 45: 475-484. PMID: 34104058
  11. Accès à des oxydations benzyliques et aromatiques chimio- et régiosélectives par l'ingénierie protéique d'une peroxygénase non spécifique.  |  Knorrscheidt, A., et al. 2021. ACS Catal. 11: 7327-7338. PMID: 34631225
  12. La naphtoquinone comme nouvel échafaudage chimique pour les inhibiteurs leishmanicides de Leishmania GSK-3.  |  Sebastián-Pérez, V., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 35625873
  13. Nouvelle synthèse en une seule étape d'une bibliothèque de dérivés de 2-aryloxy-1,4-naphtoquinone. Détermination de l'activité antifongique et antibactérienne.  |  Chaves-Carballo, K., et al. 2022. RSC Adv. 12: 18507-18523. PMID: 35799928

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2-Bromo-1,4-naphthoquinone, 10 g

sc-225182
10 g
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