Date published: 2025-9-8

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2-Bromo-1,3-bis(bromomethyl)benzene (CAS 25006-88-6)

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Noms alternatifs:
α,α′,2-Tribromo-m-xylene
Numéro CAS:
25006-88-6
Masse Moléculaire:
342.86
Formule Moléculaire:
C8H7Br3
Information supplémentaire:
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Le 2-bromo-1,3-bis(bromométhyl)benzène est un agent bromant utilisé en synthèse organique, notamment pour la préparation de divers composés organiques. Son mécanisme d'action implique la bromation de composés aromatiques, où il remplace les atomes d'hydrogène par des atomes de brome à des positions spécifiques sur le cycle benzénique. Le rôle du 2-bromo-1,3-bis(bromométhyl)benzène dans le mécanisme de réaction implique la génération de radicaux bromés, qui attaquent ensuite l'anneau aromatique, entraînant la substitution des atomes d'hydrogène par des atomes de brome. Ce processus peut être important pour la synthèse de molécules organiques complexes et la modification de composés aromatiques à diverses fins de recherche. La capacité du 2-bromo-1,3-bis(bromométhyl)benzène à bromer sélectivement des positions spécifiques sur l'anneau benzénique peut être utile dans le développement de nouveaux composés et matériaux organiques. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire implique la formation de liaisons covalentes entre les atomes de brome et l'anneau aromatique, conduisant au schéma de substitution souhaité.


2-Bromo-1,3-bis(bromomethyl)benzene (CAS 25006-88-6) Références

  1. Nouveaux systèmes dendritiques mono- et tricyclopalladés avec sites catalytiques encapsulés.  |  Rodríguez, G., et al. 2002. Chemistry. 8: 45-57. PMID: 11822464
  2. 2-Bromo-1,3-bis(bromométhyl)benzène, avec Z' = 1,5: désordre de la molécule entière d'une des deux molécules indépendantes.  |  Kirsop, P., et al. 2006. Acta Crystallogr C. 62: o376-8. PMID: 16823206
  3. Complexes de nickel d'un ligand binucléant dérivé d'une pince SCS.  |  Peterson, SM., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 747-52. PMID: 25407101
  4. Complexes de scandium, de titane et de vanadium soutenus par des ligands à pinces de type PCP: synthèse, structure et activité de polymérisation du styrène.  |  Zhang, J., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 12250-12257. PMID: 35895309
  5. Complexes pinces PCP Bis(Phospholane) chiraux: Synthèse, structure et alkylation asymétrique de la phosphine catalysée par le nickel  |  Sarah K. Gibbons, Zhiming Xu, Russell P. Hughes, David S. Glueck*, and Arnold L. Rheingold, et al. 2018. Organometallics. 37: 2159–2166.
  6. Synthèse et caractérisation de complexes de pinces métalliques PCP du groupe 6 à base de xylène  |  Wolfgang Eder, Berthold Stöger & Karl Kirchner. 2019. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 150: 1235–1240.
  7. Halogénation du diorganotelluride [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]TenBu: Synthèse, étude moléculaire et structurelle électronique du cation monoorganique Dihalotelluronium(IV)  |  Rajesh Deka, Anand Gupta, Arup Sarkar, Ray J. Butcher, Prof. Dr. Harkesh B. Singh. 2020. European Journal of Inorganic Chemistry. 2020: 4170-4179.
  8. Synthèse et métallation de macrocycles tétrakisimidazolium asymétriques  |  Stefan Rupp, Patrick D. Dutschke, Jenny Kinas, Dr. Alexander Hepp, Prof. Dr. F. Ekkehardt Hahn. 2022. European Journal of Chemistry. 2022.

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2-Bromo-1,3-bis(bromomethyl)benzene, 5 g

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5 g
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